5-bromo-6-[(6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indene | 146606-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-6-[(6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 146606-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₈Br₂
• 分子量: 406.16
• InChiKey: OCELJMZXRLEKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dichlormethyl-indan 、 5-bromo-6-[(6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indene 在 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) air 、 tributylstannyllithium 作用下， 生成 cyclo<3>CH2-<3>indane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-indan[1.1.1]cyclophane and potential indanyl subunits of the fullerenes

  摘要：

  Treatment of indane-5-carbinol with aqueous acid gave among other products the cyclic trimer cyclo[3]CH2-[3]indane 7, which was also formed from palladium coupling of 17 to 19.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60048-5
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diindanemethane 在 溴 、 silica gel 作用下， 以50%的产率得到5-bromo-6-[(6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-indan[1.1.1]cyclophane and potential indanyl subunits of the fullerenes

  摘要：

  Treatment of indane-5-carbinol with aqueous acid gave among other products the cyclic trimer cyclo[3]CH2-[3]indane 7, which was also formed from palladium coupling of 17 to 19.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60048-5