3-{(1r,2R)-2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)-amino]indan-1-yl}-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester | 905310-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-{(1r,2R)-2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)-amino]indan-1-yl}-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(1R,2R)-2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5-methoxypentanoate
• CAS: 905310-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 495.427
• InChiKey: VDIOWXQETQKGHA-NWLOPNIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(1r,2R)-2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)-amino]indan-1-yl}-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-[(1R,2R)-2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5-methoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 、 3-(2-amino-indan-1-yl)-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-{(1r,2R)-2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)-amino]indan-1-yl}-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100137397A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity such as 2 diabetes. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）的化合物或药学上可接受的盐：具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态，如2型糖尿病方面具有价值。本文描述了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• WO2006/82401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——