5-溴-2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 1131992-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 5-溴-2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dichloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2,4-dichloro-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1131992-13-6
• 化学式: C₇H₄BrCl₂N₃
• 分子量: 280.939
• InChiKey: DNCFRPAZUPZLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-bromo-2-methoxy-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046739A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-溴-2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046739A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009037467A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) are A2B receptor antagonists: wherein Ri is optionally substituted aryl or an optionally substituted monocyclic heteroaryl group having 5 or 6 ring atoms; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, or optionally substituted C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-(C1- C6)-alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-(C1-C6)-alkyl, or heteroaryl-(C1- C6)-alkyl; R4 and R5 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, optionally substituted aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl optionally substituted in the ring part thereof, -NHR7-N(-R8)-R9, -NH-(C=O)-R10, -(C=O)- NH-R11, -(C=O)-O-R12, or halo; R6 is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl-(C1-C6)-alkyl, - (C=O)-NH-R13, -(C=O)-R14, aryl, heteroaryl, hydroxy-(C1-C6)-alkyl, or C3-C8 cycloalkyl-alkyl; and R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R14 are independently selected from C1-C6 alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl and heteroaryl.

  化合物的化学式（I）是A2B受体拮抗剂：其中Ri是可选择的取代芳基或具有5个或6个环原子的可选择的取代的单环杂芳基基团；R2和R3分别选自氢，或可选择的取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基-(C1-C6)-烷基，C3-C8环烷基，芳基，杂芳基，芳基-(C1-C6)-烷基，或杂芳基-(C1-C6)-烷基；R4和R5分别选自氢，可选择的取代的C1-C6烷基，可选择的取代的芳基，在其环部分中可选择的取代的芳基-(C1-C6)-烷基，-NHR7-N(-R8)-R9，-NH-(C=O)-R10，-(C=O)-NH-R11，-(C=O)-O-R12，或卤素；R6是氢，C1-C6烷基，芳基-(C1-C6)-烷基，-(C=O)-NH-R13，-(C=O)-R14，芳基，杂芳基，羟基-(C1-C6)-烷基，或C3-C8环烷基-烷基；而R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14分别选自C1-C6烷基，芳基，芳基-(C1-C6)-烷基和杂芳基。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Jordan Allan

  公开号：US20100305143A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of formula (I) are A 2B receptor antagonists: wherein Ri is optionally substituted aryl or an optionally substituted monocyclic heteroaryl group having 5 or 6 ring atoms; R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy-(C 1 -C 6 )-alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-(C 1 -C 6 )-alkyl, or heteroaryl-(C 1 -C 6 )-alkyl; R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted aryl, aryl-(C 1 -C 6 )-alkyl optionally substituted in the ring part thereof, —NHR 7 —N(—R 8 )—R 9 , —NH—(C═O)—R 10 , —(C═O)—NH—R 11 , —(C═O)—O—R 12 , or halo; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, aryl-(C 1 -C 6 )-alkyl, —(C═O)—NH—R 13 , —(C═O)—R 14 , aryl, heteroaryl, hydroxy-(C 1 -C 6 )-alkyl, or C 3 -C 8 cycloalkyl-alkyl; and R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from C 1 -C 6 alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )-alkyl and heteroaryl.

  式(I)的化合物是A2B受体拮抗剂：其中Ri是可选择的取代芳基或有5或6个环原子的可选择的取代单环杂环基团；R2和R3独立地选自氢、或可选择的取代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-(C1-C6)-烷基、C3-C8环烷基、芳基、杂环芳基、芳基-(C1-C6)-烷基或杂环芳基-(C1-C6)-烷基；R4和R5独立地选自氢、可选择的取代C1-C6烷基、可选择的取代芳基、在环部分中可选择的取代芳基-(C1-C6)-烷基、—NHR7—N(—R8)—R9、—NH—(C═O)—R10、—(C═O)—NH—R11、—(C═O)—O—R12或卤素；R6是氢、C1-C6烷基、芳基-(C1-C6)-烷基、—(C═O)—NH—R13、—(C═O)—R14、芳基、杂环芳基、羟基-(C1-C6)-烷基或C3-C8环烷基-烷基；R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14独立地选自C1-C6烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基和杂环芳基。
• [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046739A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted imidazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y1, Y2 and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。