5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶 | 56745-01-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-5-溴-6-甲基嘧啶；5-溴-6-甲基-2，4-二氯嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine
• CAS: 56745-01-8
• 化学式: C₅H₃BrCl₂N₂
• 分子量: 241.902
• InChiKey: RRWAPFKBOJWJGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46℃ (ligroine )
• 沸点：
  114℃ (0.3 Torr)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 氨 、 锌 、 苯 作用下， 生成 2,4-二氯-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物的新途径

  摘要：

  通过用乙醇氨和仲胺顺序处理，可以从新制备的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得4-氨基-5-溴-2-取代的氨基嘧啶。这些化合物成功地与各种异硫氰酸酯在DMF中的磺酰胺存在下反应，形成新的噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430527

文献信息

• New route to pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazine derivatives
  作者：M. Rahimizadeh、M. Nikpour、M. Bakavoli

  DOI：10.1002/jhet.5570440230

  日期：2007.3

  intermediate which was successfully converted to its corresponding 3-(alkylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives in basic acetonitrile. The latter compounds were reacted with secondary amines in boiling ethanol to afford the related 7-amino derivatives.

  5-溴-2-氯-4-甲基-6-（1-甲基肼基）嘧啶可通过在氯仿中用甲基肼处理从最近报道的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得。用二硫化碳和几种烷基卤化物处理该化合物，得到中间体，该中间体成功地转化为其相应的3-（烷基硫烷基）-7-氯-1,5-二甲基-1H-嘧啶基[4,5- e ] [1 ，3,4]噻二嗪衍生物在碱性乙腈中的作用。后者的化合物与仲胺在沸腾的乙醇中反应，得到相关的7-氨基衍生物。
• Synthesis of new derivatives of 3-aryl-1,5-dimethyl-1H-[1,2,4]triazolo[4′,3′:1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazines as potential antiproliferative agents
  作者：Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Shiri、Marzieh Akbarzadeh、Seyed-Hadi Mousavi、Zahra Tayarani-Najaran、Hoda Atapour-Mashhad、Mohsen Nikpour

  DOI：10.1002/jhet.509

  日期：2011.1

  Starting from pyrimido[4,5‐e][1,3,4]oxadiazines (3a, 3b, 3c), a synthetic pathway to [1,2,4]triazolo[4′,3′:1,2]pyrimido[4,5‐e][1,3,4]oxadiazines (5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i) is described. The reaction of pyrimido[4,5‐e][1,3,4]oxadiazines (3a, 3b, 3c) with hydrazine hydrate afforded the corresponding hydrazino derivatives (4a, 4b, 4c). Further treatment of these compounds with different orthoesters

  从嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）出发，是合成[1,2,4] triazolo [4'，3'：1,2] pyrimido的合成途径[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）被描述。嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）与水合肼的反应得到相应的肼基衍生物（4a，4b，4c ）。用不同的原酸酯在乙酸中进一步处理这些化合物，得到相应的[1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）。化合物（3a ）和（5b ）例如，在包括HeLa，MCF-7和HepG2在内的不同癌细胞系上进行了测试。在DMEM培养基中培养恶性细胞，并与不同浓度的标题化合物一起孵育。细胞存活力通过MTT测定法定量。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis and evaluation of antibacterial activity of new derivatives of pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
  作者：Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Shiri、Hossein Eshghi、Simin Vaziri-Mehr、Parvaneh Pordeli、Mohsen Nikpour

  DOI：10.1515/hc.2011.009

  日期：2011.1.1

  Abstract New derivatives of pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine were prepared and their antibacterial evaluations were performed on four different Gram-negative and Gram-positive bacteria.

  摘要 制备了嘧啶并[4,5-e][1,3,4]恶二嗪的新衍生物，并对四种不同的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌进行了抗菌评价。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• 一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN111704611B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。具体为一种如通式I所示的含氮芳基螺环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。