1-oxo-3-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-3,4-dihydroisochromene-6-carboxylic acid | 115580-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-3,4-dihydroisochromene-6-carboxylic acid
• CAS: 115580-71-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: VQSYLZDIPHEYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-3,4-dihydroisochromene-6-carboxylic acid 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-(hydroxymethyl)-3-[2-hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)propyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic retinoids: A short synthesis of 7-hydroxy-6-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthyl)-2-naphthoic acid, (7-hydroxy-TTNN).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96596-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2-bromo-1,4-phenylene)bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole) 在 copper(l) iodide 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 反应 17.0h， 生成 1-oxo-3-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-3,4-dihydroisochromene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic retinoids: A short synthesis of 7-hydroxy-6-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthyl)-2-naphthoic acid, (7-hydroxy-TTNN).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96596-1

文献信息

• EUSTACHE, JACQUES;BERNARDON, JEAN-MICHEL;SHROOT, BRAHAM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4681-4684
  作者：EUSTACHE, JACQUES、BERNARDON, JEAN-MICHEL、SHROOT, BRAHAM

  DOI：——

  日期：——