2-(3,4-dichlorophenyl)propanedioic acid | 141516-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)propanedioic acid
• 英文别名: Propanedioic acid, 2-(3,4-dichlorophenyl)-
• CAS: 141516-11-2
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₄
• 分子量: 249.05
• InChiKey: ZXZHICXOOMPXCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)propanedioic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 4-allyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxoisoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4取代的异恶唑烷5-5-酮的不对称烯丙基烷基化：直接获得β2,2-氨基酸

  摘要：

  我们在这里报告了一种空前的，高度对映选择性的钯催化的烯丙基烷基化反应，适用于4取代的异恶唑烷5-5。最终，该方法提供了一个简单的访问β 2,2- α-氨基酸轴承大产率的全碳季立体中心和高度的对映选择性的。

  DOI：

  10.1002/chem.201800641
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4取代的异恶唑烷5-5-酮的不对称烯丙基烷基化：直接获得β2,2-氨基酸

  摘要：

  我们在这里报告了一种空前的，高度对映选择性的钯催化的烯丙基烷基化反应，适用于4取代的异恶唑烷5-5。最终，该方法提供了一个简单的访问β 2,2- α-氨基酸轴承大产率的全碳季立体中心和高度的对映选择性的。

  DOI：

  10.1002/chem.201800641

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of 4-Substituted Isoxazolidin-5-ones: Straightforward Access to β^2,2 -Amino Acids
  作者：Marllon Nascimento de Oliveira、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.201800641

  日期：2018.4.3

  We report here an unprecedented and highly enantioselective palladium‐catalyzed allylic alkylation applied to 4‐substituted isoxazolidin‐5‐ones. Ultimately, the process provides a straightforward access to β2,2‐amino acids bearing an all‐carbon quaternary stereogenic center in great yields and a high degree of enantioselectivity.

  我们在这里报告了一种空前的，高度对映选择性的钯催化的烯丙基烷基化反应，适用于4取代的异恶唑烷5-5。最终，该方法提供了一个简单的访问β 2,2- α-氨基酸轴承大产率的全碳季立体中心和高度的对映选择性的。