homogeranyl toluenesulfonate | 71841-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: homogeranyl toluenesulfonate
• 英文别名: homogeraniol p-toluenesulfonate ester；[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 71841-08-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃S
• 分子量: 322.469
• InChiKey: GTFBHSWUNDOCSA-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homogeranyl toluenesulfonate 在 溴 、 氧气 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium bromide 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2α,5aβ,7α,9aα)-(+/-)-methyl 7-bromo-2,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-6,6,9a-trimethyl-2-<(phenylmethoxy)methyl>-1-benzoxepin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038
• 作为产物：
  描述：

  5-(4'-甲基-3'-戊烯基)-2,3-二氢呋喃 在 吡啶 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 homogeranyl toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过钒催化的拆分/氧化环化反应对环醚的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503852

文献信息

• Preparation of .beta.-hydroxy-.alpha.-phenylthio esters via condensation of aldehydes with .alpha.-phenylthioester enolate anions
  作者：Thomas R. Hoye、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo01306a002

  日期：1980.8
• Total synthesis of dl-aplysistatin
  作者：Thomas R. Hoye、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/ja00511a047

  日期：1979.8
• HOYE T. R.; KURTH M. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3549-3554
  作者：HOYE T. R.、 KURTH M. J.

  DOI：——

  日期：——