1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂OS
• 分子量: 352.5
• InChiKey: AHQWGTFHCYDWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-肼基喹啉 、 1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到(E)-2-(1-(2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazono)ethyl)-10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  在计算机/体外筛选和命中评估中确定了新的吩噻嗪抗-病毒衍生物。

  摘要：

  on病毒性疾病或可传播的海绵状脑病（TSE）是一组罕见的神经退行性疾病。TSE的特征是蛋白（PrPSc）的积累，这些蛋白代表了生理细胞病毒蛋白PrPC的病理亚型。尽管尚未完全了解PrPC到PrPSc的转化，但是阻断该过程可能会导致开发新的疗法。在这里，我们基于文献中报道的在表型分析中有效的抗-病毒分子生成了一个药效团模型。该模型用于对商业化合物数据库进行虚拟筛选，该数据库选择了一个由十个化合物组成的小型图书馆。然后在排除神经毒性后，在长期感染病毒（ScN2a）的小鼠神经母细胞瘤细胞系中筛选这些分子。根据以下证据，已将1鉴定为治疗上的问题：在Western blotting分析和实时Quaking-诱导转化（RT-QuIC）分析中，使用1种消除了装载的PrPSc的ScN2a细胞慢性治疗。我们还提出了1的作用机理，通过该作用机理，它可以结合PrPC并因此阻止病毒的转化。在此，我们描述了这些努力的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112295
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 2-乙酰基吩噻嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以52%的产率得到1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在计算机/体外筛选和命中评估中确定了新的吩噻嗪抗-病毒衍生物。

  摘要：

  on病毒性疾病或可传播的海绵状脑病（TSE）是一组罕见的神经退行性疾病。TSE的特征是蛋白（PrPSc）的积累，这些蛋白代表了生理细胞病毒蛋白PrPC的病理亚型。尽管尚未完全了解PrPC到PrPSc的转化，但是阻断该过程可能会导致开发新的疗法。在这里，我们基于文献中报道的在表型分析中有效的抗-病毒分子生成了一个药效团模型。该模型用于对商业化合物数据库进行虚拟筛选，该数据库选择了一个由十个化合物组成的小型图书馆。然后在排除神经毒性后，在长期感染病毒（ScN2a）的小鼠神经母细胞瘤细胞系中筛选这些分子。根据以下证据，已将1鉴定为治疗上的问题：在Western blotting分析和实时Quaking-诱导转化（RT-QuIC）分析中，使用1种消除了装载的PrPSc的ScN2a细胞慢性治疗。我们还提出了1的作用机理，通过该作用机理，它可以结合PrPC并因此阻止病毒的转化。在此，我们描述了这些努力的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112295