1-indanone-O-tosyloxime | 98503-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-indanone-O-tosyloxime
• 英文别名: Indan-1-on-oxim-tosylat；2,3-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyloximino]-1H-indene；(2,3-dihydroinden-1-ylideneamino) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 98503-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: WDIGLMQKJUEMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-indanone-O-tosyloxime 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-amino-1-indanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory, analgesic, or anti-primary dysmenorrheal

  摘要：

  具有抗炎，止痛和前列腺素合成酶抑制作用的芳基亚甲基和芳基甲基吲哚咪唑，适用于治疗疼痛，炎症和原发性痛经，其结构为##STR1##。

  公开号：

  US04548943A1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮肟 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-indanone-O-tosyloxime
  参考文献：
  名称：

  具有D2和D3受体结合亲和力的苯内酰胺衍生物的合成，3D-QSAR和结构建模

  摘要：

  合成了一系列37种苯并内酰胺衍生物，并评估了它们各自对多巴胺D 2和D 3受体的亲和力。使用基于配体的方法（3D-QSAR）和基于受体的方法研究了结构与结合亲和力之间的关系。结果表明，在解释所观察到的亲和力方面的差异（例如苯并内酰胺羰基氧的位置或化合物的总长度）时，各种结构特征的重要性。对于D 2和D 3，此类配体性质的最佳值略有不同即使结合位点表现出非常高的同源性，受体也是如此。我们解释通过氢键网络的在d中存在这些差异2受体这是在d缺席3受体并限制了结合口袋的尺寸，造成在螺旋7个残基变得不那么访问。这些结果对设计更有效和选择性更高的苯并内酰胺衍生物的意义进行了介绍和讨论。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000101

文献信息

• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• A Preparative Route to Fused Indeno[1,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-ones
  作者：Serge Mignani、Yves Ribeill、Arielle Genevois-Borella、Marc Vuilhorgne

  DOI：10.3987/com-99-8682

  日期：——
• Synthesis, 3D-QSAR, and Structural Modeling of Benzolactam Derivatives with Binding Affinity for the D2 and D3 Receptors
  作者：Laura López、Jana Selent、Raquel Ortega、Christian F. Masaguer、Eduardo Domínguez、Filipe Areias、José Brea、María Isabel Loza、Ferran Sanz、Manuel Pastor

  DOI：10.1002/cmdc.201000101

  日期：——

  series of 37 benzolactam derivatives were synthesized, and their respective affinities for the dopamine D2 and D3 receptors evaluated. The relationships between structures and binding affinities were investigated using both ligand‐based (3D‐QSAR) and receptor‐based methods. The results revealed the importance of diverse structural features in explaining the differences in the observed affinities, such as

  合成了一系列37种苯并内酰胺衍生物，并评估了它们各自对多巴胺D 2和D 3受体的亲和力。使用基于配体的方法（3D-QSAR）和基于受体的方法研究了结构与结合亲和力之间的关系。结果表明，在解释所观察到的亲和力方面的差异（例如苯并内酰胺羰基氧的位置或化合物的总长度）时，各种结构特征的重要性。对于D 2和D 3，此类配体性质的最佳值略有不同即使结合位点表现出非常高的同源性，受体也是如此。我们解释通过氢键网络的在d中存在这些差异2受体这是在d缺席3受体并限制了结合口袋的尺寸，造成在螺旋7个残基变得不那么访问。这些结果对设计更有效和选择性更高的苯并内酰胺衍生物的意义进行了介绍和讨论。
• Antiinflammatory, analgesic, or anti-primary dysmenorrheal
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04548943A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Antiinflammatory, analgesic and prostaglandin synthetase inhibitory arylmethylene- and arylmethylindenoimidazoles useful for the treatment of pain, inflammation, and primary dysmenorrhea having the structure ##STR1##

  具有抗炎，止痛和前列腺素合成酶抑制作用的芳基亚甲基和芳基甲基吲哚咪唑，适用于治疗疼痛，炎症和原发性痛经，其结构为##STR1##。