methyl (Z)-3-(1-cyclopenten-1-yl)-2-propenoate | 107644-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-3-(1-cyclopenten-1-yl)-2-propenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(cyclopenten-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 107644-67-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QTKPJQLBCMHWQI-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(1-cyclopenten-1-yl)-2-propenoate 生成 3-环戊基-1-丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过favorskii重排轻松实现（）-2,4-戊二烯酸酯的立体选择性制备

  摘要：

  通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高（）选择性的关于（α，β-双）的（）-2,4-戊二烯酸甲酯键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84924-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-cyclopenten-1-yl)-2-propynoate 在 Lindlar catalyst (Pd/CaCO₃ treated with quinoline) 氢气 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以46%的产率得到methyl (Z)-3-(1-cyclopenten-1-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Buchert, Matthias; Hoffmann, Matthias; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 6, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile, stereoselective preparation of ()-2,4-pentadienoates by favorskii rearrangement
  作者：Thomas A Engler、Wolfgang Falter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84924-2

  日期：1986.1

  Reaction of 1,3,4-tribromo-2-alkanones, efficiently prepared by direct bromination of the parent enone, with methanolic sodium methoxide gives methyl ()-2,4-pentadienoates with high () selectivity about the α,β-double bond.

  通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高（）选择性的关于（α，β-双）的（）-2,4-戊二烯酸甲酯键。
• ENGLER T. A.; FALTER W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4115-4118
  作者：ENGLER T. A.、 FALTER W.

  DOI：——

  日期：——
• Buchert, Matthias; Hoffmann, Matthias; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 6, p. 605 - 614
  作者：Buchert, Matthias、Hoffmann, Matthias、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——