(S)-3-[(S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one | 222556-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 222556-25-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 456.501
• InChiKey: AHARMJRGPZFUJF-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on barium sulfate lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-(3-(benzyloxy)phenyl)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the C1N12 tripeptide fragment of sanglifehrin A

  摘要：

  The synthesis of the C-1-N-12 tripeptide of the novel immunosuppressant sanglifehrin A is described. Evans oxazolidinone methodology was used to install the C8 stereocentre of the meta-tyrosine sub-unit. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00212-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-[(S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the C1N12 tripeptide fragment of sanglifehrin A

  摘要：

  The synthesis of the C-1-N-12 tripeptide of the novel immunosuppressant sanglifehrin A is described. Evans oxazolidinone methodology was used to install the C8 stereocentre of the meta-tyrosine sub-unit. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00212-9