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2-氯-3-(1,3-二硫-2-基)吡嗪 | 874114-28-0

中文名称
2-氯-3-(1,3-二硫-2-基)吡嗪
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-3-[1,3]dithian-2-yl-pyrazine
英文别名
2-Chloro-3-(1,3-dithian-2-YL)pyrazine
2-氯-3-(1,3-二硫-2-基)吡嗪化学式
CAS
874114-28-0
化学式
C8H9ClN2S2
mdl
——
分子量
232.758
InChiKey
OBZGHDUHUNPBBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:2f36298f9bf9f0ca4e5e7b1ba1a00acb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-3-(1,3-二硫-2-基)吡嗪calcium carbonate碘甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到3-氯吡嗪-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    在亲核长焦由金属化二噻dichloropyrazines的3'-取代
    摘要:
    二氯吡嗪与二噻吩阴离子的反应在用碘代甲烷去保护后得到了预期的甲酰化氯吡嗪的异构体。一个远程3'-取代机制占这些意见,并通过氘标记研究的支持。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.146
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二噻烷2,6-二氯吡嗪正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以69%的产率得到2-氯-3-(1,3-二硫-2-基)吡嗪
    参考文献:
    名称:
    在亲核长焦由金属化二噻dichloropyrazines的3'-取代
    摘要:
    二氯吡嗪与二噻吩阴离子的反应在用碘代甲烷去保护后得到了预期的甲酰化氯吡嗪的异构体。一个远程3'-取代机制占这些意见,并通过氘标记研究的支持。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.146
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文献信息

  • Polynitrogen compounds and uses thereof as fluorescent chromophores
    申请人:UNIVERSITE D'ORLEANS
    公开号:US10954436B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention relates to the use, as a fluorescent chromophore, of a compound with formula (I) wherein: A1 is —N— or —C(Y1)—; A2 is —N— or —C(Y2)—; A3 is —N— or —C(Y3)—; A4 is —N— or —C(Y4)—; at least one of A1, A2, A3 and A4 representing —N—; X1 is —N— or —C(Y5)—; X2 is —N— or —C(Y6)—; X3 is —N— or —C(Y7)—; and Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 and Y7 are in particular chosen independently of one another from the group made up of: H, electron-donor groups and electron-attracting groups.
    本发明涉及一种式(I)化合物作为荧光发色团的用途,其中:A1 是-N-或-C(Y1)-; A2 是-N-或-C(Y2)-; A3 是-N-或-C(Y3)-; A4 是-N-或-C(Y4)-; A1、A2、A3 和 A4 中至少有一个代表-N-;X1 是-N-或-C(Y5)-; X2 是-N-或-C(Y6)-; X3 是-N-或-C(Y7)-; Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6 和 Y7 尤其可以彼此独立地从由以下各项组成的组中选择:H、电子供体基团和电子吸引基团。
  • COMPOSES POLYAZOTES ET LEURS UTILISATIONS COMME CHROMOPHORES FLUORESCENTS
    申请人:Universite D'Orleans
    公开号:EP3325486A1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • POLYNITROGEN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS FLUORESCENT CHROMOPHORES
    申请人:UNIVERSITE D'ORLEANS
    公开号:US20180194997A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention relates to the use, as a fluorescent chromophore, of a compound with formula (I) wherein: A 1 is —N— or —C(Y 1 )—; A 2 is —N— or —C(Y 2 )—; A 3 is —N— or —C(Y 3 )—; A 4 is —N— or —C(Y 4 )—; at least one of A 1 , A 2 , A 3 and A 4 representing —N—; X 1 is —N— or —C(Y 5 )—; X 2 is —N— or —C(Y 6 )—; X 3 is —N— or —C(Y 7 )—; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 and Y 7 are in particular chosen independently of one another from the group made up of: H, electron-donor groups and electron-attracting groups.
  • [EN] POLYNITROGEN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS FLUORESCENT CHROMOPHORES<br/>[FR] COMPOSES POLYAZOTES ET LEURS UTILISATIONS COMME CHROMOPHORES FLUORESCENTS
    申请人:UNIV D'ORLEANS
    公开号:WO2017013135A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    La présente invention concerne l'utilisation comme chromophore fluorescent d'un composé de formule (I) dans laquelle : - A1 est -N- ou -C(Y1)-; A2 est -N- ou -C(Y2)-; A3 est -N- ou -C(Y3)-; A4 est -N- ou -C(Y4)-; l'un au moins des A1, A2, A3 et A4 représentant -N-; - X1 est -N- ou -C(Y5)-; X2 est -N- ou -C(Y6)-; X3 est -N- ou -C(Y7)-; et - Υ1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 et Y7 sont notamment choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe constitué de : H, des groupes électrodonneurs et des groupes électroattracteurs.
  • On the nucleophilic tele-substitution of dichloropyrazines by metallated dithianes
    作者:Jane E. Torr、Jonathan M. Large、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse、Edward McDonald
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.146
    日期:2006.1
    The reaction of dichloropyrazines with a dithiane anion gave isomers of the expected formylated chloropyrazines after deprotection with methyl iodide. A tele-substitution mechanism accounts for these observations and is supported by deuterium labelling studies.
    二氯吡嗪与二噻吩阴离子的反应在用碘代甲烷去保护后得到了预期的甲酰化氯吡嗪的异构体。一个远程3'-取代机制占这些意见,并通过氘标记研究的支持。
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