5-氟-2-吡咯烷-1-基苯胺 | 869942-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氟-2-吡咯烷-1-基苯胺
• 英文名称: 5-fluoro-2-(pyrrolidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 5-fluoro-2-pyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 869942-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂
• mdl: MFCD04971020
• 分子量: 180.225
• InChiKey: OLTNXVUFYDGSSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-吡咯烷-1-基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 以84%的产率得到6-Fluor-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  在乙酸乙酯中使用过氧化氢将脂环族稠合苯并咪唑和抗肿瘤苯并咪唑醌进行更环保的合成

  摘要：

  使用环境友好且经济高效的乙酸乙酯中的过氧化氢，无需有机水萃取和色谱法即可从商业邻-（吡咯烷基-1-基）苯胺制备高收率的吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。用吡啶[1,2- a ]苯并咪唑所需的甲磺酸，以高收率相似地获得了六，七和八元环稠合的类似物。通过3,6-二甲氧基-2-（环氨基）苯胺的环化，可以高产率获得抗肿瘤苯并咪唑醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.102
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-氟-2-吡咯烷-1-基苯胺
  参考文献：
  名称：

  叔氨基效应促进异硫氰酸芳基酯的重排：苯并咪唑并硫氮杂ze和苯并咪唑硫代醚的通用方法。

  摘要：

  已经开发了通过由叔氨基效应促进的芳基异硫氰酸酯的分子内亲核加成/环扩展重排来制备苯并咪唑并噻唑啉酮和苯并咪唑硫醚衍生物的通用方法。该反应由低成本樟脑磺酸催化，可耐受广泛的底物范围，并具有完全的原子经济性。通过简单的操作就可以容易地获得结构上令人着迷的苯并咪唑并硫氮杂pine和苯并咪唑硫醚产物（高达98％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01806

文献信息

• Optimisation of 2-(N-phenyl carboxamide) triazolopyrimidine antimalarials with moderate to slow acting erythrocytic stage activity
  作者：Brodie L. Bailey、William Nguyen、Anna Ngo、Christopher D. Goodman、Maria R. Gancheva、Paola Favuzza、Laura M. Sanz、Francisco-Javier Gamo、Kym N. Lowes、Geoffrey I. McFadden、Danny W. Wilson、Benoît Laleu、Stephen Brand、Paul F. Jackson、Alan F. Cowman、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105244

  日期：2021.10

  the Janssen Jumpstarter library against the asexual stages of the P. falciparum parasite. Here we describe the structure activity relationship of the identified class and the optimisation of asexual stage activity while maintaining selectivity against the human HepG2 cell line. The most potent analogues from this study were shown to exhibit equipotent activity against P. falciparum multidrug resistant

  疟疾是由从该属的寄生虫毁灭性的寄生虫病疟原虫。据报道，所有临床上可用的抗疟药都存在治疗耐药性，威胁到我们控制疾病的能力，因此持续需要开发新型抗疟药。为了实现这一目标，我们从 Janssen Jumpstarter 库的高通量筛选中针对恶性疟原虫的无性阶段鉴定了 2-（N-苯基甲酰胺）三唑并嘧啶类寄生虫。在这里，我们描述了已识别类别的结构活性关系和无性阶段活性的优化，同时保持对人 HepG2 细胞系的选择性。本研究中最有效的类似物显示出对恶性疟原虫多药耐药菌株和诺氏疟原虫无性寄生虫的等效活性。无性阶段表型研究确定三唑并嘧啶类在滋养体阶段捕获寄生虫，但这些寄生虫很可能在第二个无性周期之前仍然具有代谢活性，因此具有中度至缓慢的作用开始。在体外观察到中心羧酰胺的非 NADPH 依赖性降解和低水溶性ADME 分析。一个重大挑战仍然是纠正这些缺陷，以进一步推进 2-( N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶支架
• QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Otsubo Kenji

  公开号：US20100130546A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a quinolone compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 1 represents a hydrogen atom, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a phenyl group optionally being substituted with one or more substituents, etc.; R 4 represents a halogen atom; R 5 represents a hydrogen atom or halogen atom; R 6 represents a hydrogen atom; and R 7 represents a hydroxyl group, etc. The quinolone compound have a functional improvement effect, which suppresses progression of neurological dysfunction by inhibiting the chronic progression of Parkinson's disease or protecting dopamine neurons from the disease etiology, thereby prolonging the period before first administration begins.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，其由通式（1）或其盐所表示，其中R1表示氢原子等；R2表示氢原子等；R3表示苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代等；R4表示卤素原子；R5表示氢原子或卤素原子；R6表示氢原子；R7表示羟基等。该喹诺酮化合物具有功能改善效果，通过抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而延长首次给药前的期间，抑制神经功能障碍的进展。
• [EN] MULTIFACETED APPROACH TO NOVEL INTERLEUKIN-6 INHIBITORS<br/>[FR] APPROCHE À FACETTES MULTIPLES POUR DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-6
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2022226133A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The instant disclosure describes compounds having IL-6 modulating activity, pharmaceutical compositions and kits thereof, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by IL-6.

  本公开介绍了具有 IL-6 调节活性的化合物、其药物组合物和试剂盒，以及治疗由 IL-6 介导的疾病、失调或症状的方法。
• US8269011B2
  申请人：——

  公开号：US8269011B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8642619B2
  申请人：——

  公开号：US8642619B2

  公开（公告）日：2014-02-04