N-(2,6-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 121806-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 121806-49-3
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₃NO
• 分子量: 258.027
• InChiKey: HRYRWIBTOQREID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 methyl 3-{[5-({[3-(hydroxymethyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 3-{[5-({[3-{[(2,6-dichlorophenyl)(trifluoroacetyl)amino]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X

  摘要：

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009005998A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 2,6-二氯苯胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford N-(2,6-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide (359 mg, 93%)的产率得到N-(2,6-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及法尼索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活转录因子的核受体类成员。更具体地，本发明涉及作为FXR激动剂有用的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其治疗用途。新型异唑咪唑化合物被揭示为用于治疗由FXR活性降低介导的疾病状态的制药组合物，例如肥胖症、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。

  公开号：

  US20110034507A1

文献信息

• 3，5-取代-4-氨基三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法
  申请人：杭州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN113651710A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本申请涉及有机制药合成领域，具体涉及3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法，其中3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮的制备方法，以，邻位二取代对的苯胺为原料，经氨基保护、酰基化反应、氨基脱保护三步，得到4‑氨基的三氟苯乙酮，该反应原料简单易得，收率较高，反应条件温和，具有较好的工业运用前景。另外，在上述反应的基础上，对3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮进一步通过氨基重氮化的方式制备得到3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮的衍生物，在工业上有较大的运用前景。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064
  作者：Jonathan Y. Bass、Richard D. Caldwell、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Derek J. Parks、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.047

  日期：2009.6

  Starting from the known FXR agonist GW 4064 1a, a series of alternately 3,5-substituted isoxazoles was prepared. Several of these analogs were potent full FXR agonists. A subset of this series, with a tether between the isoxazole ring and the 3-position aryl substituent, were equipotent FXR agonists to GW 4064 1a, with the 2,6-dimethyl phenol analog 1t having greater FRET FXR potency than GW 4064 1a. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LEE, HING-BIU, J. CHROMATOGR., 457,(1988) C. 267-278
  作者：LEE, HING-BIU

  DOI：——

  日期：——