bromo 3,4-dimethoxyphenylacetic acid ethyl ester | 3152-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo 3,4-dimethoxyphenylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: α-Brom-3.4-dimethoxy-phenylessigsaeure-aethylester；ethyl 2-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 3152-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: UYBVBYOCLNQSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo 3,4-dimethoxyphenylacetic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168002.17h， 生成 3-(2-pyridin)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代肉桂酸酯的可靠和多功能合成

  摘要：

  2-芳基取代的膦酰基乙酸酯可以通过四步序列从各自的芳烃容易地合成。即使在涉及敏感部分时，成功的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化也可立体选择性地提供 2-芳基肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942404
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯基乙醛酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 bromo 3,4-dimethoxyphenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代肉桂酸酯的可靠和多功能合成

  摘要：

  2-芳基取代的膦酰基乙酸酯可以通过四步序列从各自的芳烃容易地合成。即使在涉及敏感部分时，成功的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化也可立体选择性地提供 2-芳基肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942404

文献信息

• Sulfur-containing heterocyclic compounds useful for the treatment of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05071841A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  The present invention provides a sulfur-containing heterocyclic compound of the formula (I) ##STR1## wherein ring A is a benzene ring which may be substituted; R is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; B is a carboxyl group which may be esterified or amidated; X is --CH(OH)-- or --CO--; k is 0 or 1; and k' is 0, 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, it provides a process for producing the compound (I) or a salt thereof and a pharmaceutical preparation for use in the treatment of osteoporosis comprising the compound (I) or salt thereof. The compounds (I) and salts thereof show excellent bone resorption inhibitory activity.

  本发明提供了一种含硫杂环化合物，其化学式为(I) ##STR1## 其中环A是苯环，可以被取代；R是氢原子或烃基，可以被取代；B是羧基，可以被酯化或酰胺化；X是--CH(OH)--或--CO--；k为0或1；k'为0、1或2，或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种制备化合物(I)或其盐的方法，以及一种用于治疗骨质疏松症的制药配制物，其中包含化合物(I)或其盐。化合物(I)及其盐表现出优异的骨吸收抑制活性。
• Generation of Iminyl Copper Species from α-Azido Carbonyl Compounds and Their Catalytic C−C Bond Cleavage under an Oxygen Atmosphere
  作者：Shunsuke Chiba、Line Zhang、Gim Yean Ang、Benjamin Wei-Qiang Hui

  DOI：10.1021/ol100522z

  日期：2010.5.7

  A copper-catalyzed reaction of a-azidocarbonyl compounds under an oxygen atmosphere is reported where nitriles are formed via C C bond cleavage of a transient Iminyl copper intermediate. The transformation is carried out by a sequence of denitrogenative formation of iminyl copper species from alpha-azidocarbonyl compounds and their C C bond cleavage, where molecular oxygen (1 atm) is a prerequisite to achieve the catalytic process and one of the oxygen atoms of O-2 was found to be incorporated Into the beta-carbon fragment as a carboxylic acid.
• Sulfur-containing heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0376197B1

  公开（公告）日：1994-10-12
• US5071841A
  申请人：——

  公开号：US5071841A

  公开（公告）日：1991-12-10
• Reliable and Versatile Synthesis of 2-Aryl-Substituted Cinnamic Acid Esters
  作者：Siegfried Waldvogel、Alen Ianni

  DOI：10.1055/s-2006-942404

  日期：2006.7

  2-Aryl-substituted phosphono acetates can be readily synthesized by a four-step sequence from the respective arenes. Succeeding Horner-Wadsworth-Emmons olefinations provide stereoselectively the 2-aryl cinnamic acid esters even when sensitive moieties are involved.

  2-芳基取代的膦酰基乙酸酯可以通过四步序列从各自的芳烃容易地合成。即使在涉及敏感部分时，成功的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化也可立体选择性地提供 2-芳基肉桂酸酯。