tris-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-amine | 1001060-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tris-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: H3tpaPh；Tris((5-phenyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amine；1-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N,N-bis[(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1001060-56-5
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄
• 分子量: 482.628
• InChiKey: LKWPLALFGJNFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-amine 、 sodium hydride 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自非血红素铁吡咯平台的 N2O 活化和氧化反应

  摘要：

  我们报告了一个新的非血红素铁吡咯配合物家族的设计、合成和氧化反应性。最具反应性的同系物能够激活 N2O，这是一种有吸引力但具有挑战性的氧化剂，用于氧原子转移。第一代 tpaPhFe 复合物与氧原子供体反应，通过分子内 C−H 活化和氧化生成配体羟基化物质。第二代 tpaMesFe 系统通过 N2O 活化将这种反应性扩展到分子间氢原子提取化学。对芳烃 CH 羟基化和外部氢原子供体的消耗的观察表明，沿着这些反应途径存在一种以金属为中心的强氧化剂，可能是铁 (IV)-氧代物种。这项工作为高价铁反应性建立了一个新的协调平台。

  DOI：

  10.1021/ja076842g
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-吡咯 、 聚合甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  三角锥铁（II）吡咯烷配合物家族中的慢磁弛豫

  摘要：

  我们提出了一系列由通式 [M(solv)(n)][(tpa(R))Fe] (M = Na , R = 叔丁基 (1), 苯基 (4); M = K, R = 甲基 (2), 2,4,6-三异丙基苯基 (3), 2,6-二氟苯基 (5)) 及其表征X 射线晶体学、穆斯堡尔光谱和高场 EPR 光谱。在最近报道的甲基衍生物 2 中发现慢磁弛豫的基础上进行扩展，这种同源系列的高自旋铁 (II) 配合物能够初步探索配体场如何影响静态和动态磁行为。磁化实验揭示了大的单轴零场分裂参数 D = -48、-44、-30、-26 和 -6.2 cm(-1) 分别为 1-5，证明轴向磁各向异性的强度随着铁（II）中心配体场强度的增加而变化。在 2,6-二氟苯基取代 5 的情况下，高场 EPR 实验提供了零场分裂参数 (D = -4.397(9) cm(-1)) 的独立确定，与获得的参数合理一致从拟合到磁化数据。交流磁化率测量表明

  DOI：

  10.1021/ja105291x

文献信息

• Slow Magnetic Relaxation in a Family of Trigonal Pyramidal Iron(II) Pyrrolide Complexes
  作者：W. Hill Harman、T. David Harris、Danna E. Freedman、Henry Fong、Alicia Chang、Jeffrey D. Rinehart、Andrew Ozarowski、Moulay T. Sougrati、Fernande Grandjean、Gary J. Long、Jeffrey R. Long、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/ja105291x

  日期：2010.12.29

  agreement with that obtained from fits to magnetization data. Ac magnetic susceptibility measurements indicate field-dependent, thermally activated spin reversal barriers in complexes 1, 2, and 4 of U(eff) = 65, 42, and 25 cm(-1), respectively, with the barrier of 1 constituting the highest relaxation barrier yet observed for a mononuclear transition metal complex. In addition, in the case of 1, the large range

  我们提出了一系列由通式 [M(solv)(n)][(tpa(R))Fe] (M = Na , R = 叔丁基 (1), 苯基 (4); M = K, R = 甲基 (2), 2,4,6-三异丙基苯基 (3), 2,6-二氟苯基 (5)) 及其表征X 射线晶体学、穆斯堡尔光谱和高场 EPR 光谱。在最近报道的甲基衍生物 2 中发现慢磁弛豫的基础上进行扩展，这种同源系列的高自旋铁 (II) 配合物能够初步探索配体场如何影响静态和动态磁行为。磁化实验揭示了大的单轴零场分裂参数 D = -48、-44、-30、-26 和 -6.2 cm(-1) 分别为 1-5，证明轴向磁各向异性的强度随着铁（II）中心配体场强度的增加而变化。在 2,6-二氟苯基取代 5 的情况下，高场 EPR 实验提供了零场分裂参数 (D = -4.397(9) cm(-1)) 的独立确定，与获得的参数合理一致从拟合到磁化数据。交流磁化率测量表明
• N₂O Activation and Oxidation Reactivity from a Non-Heme Iron Pyrrole Platform
  作者：W. Hill Harman、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/ja076842g

  日期：2007.12.1

  of activating N2O, an appealing yet challenging oxidant, for oxygen atom transfer. The first generation tpaPhFe complex reacts with oxygen atom donors to generate a ligand hydroxylated species by intramolecular C−H activation and oxygenation. The second-generation tpaMesFe system expands on this reactivity to intermolecular hydrogen atom abstraction chemistry through N2O activation. The observation

  我们报告了一个新的非血红素铁吡咯配合物家族的设计、合成和氧化反应性。最具反应性的同系物能够激活 N2O，这是一种有吸引力但具有挑战性的氧化剂，用于氧原子转移。第一代 tpaPhFe 复合物与氧原子供体反应，通过分子内 C−H 活化和氧化生成配体羟基化物质。第二代 tpaMesFe 系统通过 N2O 活化将这种反应性扩展到分子间氢原子提取化学。对芳烃 CH 羟基化和外部氢原子供体的消耗的观察表明，沿着这些反应途径存在一种以金属为中心的强氧化剂，可能是铁 (IV)-氧代物种。这项工作为高价铁反应性建立了一个新的协调平台。