α-Brompropionaldehydaethylenacetal | 5267-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: α-Brompropionaldehydaethylenacetal
• 英文别名: 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-bromoethane；2-(1-bromoethyl)-1,3-dioxolane；2-(bromoethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 5267-73-2
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: ZMASOHJVZRWBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Brompropionaldehydaethylenacetal 在 dipotassium peroxodisulfate 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-ethylidene-1,3-dioxolane radical cation
  参考文献：
  名称：

  Behrens, Guenter; Bothe, Eberhard; Koltzenburg, Guenther, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 883 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-二氧戊环 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 α-Brompropionaldehydaethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfonylthiadiazolylureas

  摘要：

  揭示的化合物具有以下结构式##STR1## 其中 R.sup.1 是烷基，R.sup.2 从氢和烷基组成的群体中选择；或者R.sup.1 和R.sup.2 与氮原子一起形成具有4或5个碳原子的环状结构；m 是整数0或1；当 m 为1 时，R.sup.4 和R.sup.5 分别独立地从氢和烷基或最多3个碳原子组成的群体中选择；当 m 为0 时，R.sup.4 是氢，R.sup.5 与上述定义相同；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9 分别独立地从氢和烷基组成的群体中选择；n 是0到2之间的整数；Z.sup.1 和Z.sup.2 分别独立地从氧和硫组成的群体中选择。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04255182A1

文献信息

• Base-catalyzed Dehydrobromination of Several α-Bromoacetals
  作者：H. A. Davis、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v71-375

  日期：1971.7.1

  conditions convert the acetals obtained from homologues of α-bromoacetaldehyde and monohydroxy alcohols, to the α,β-unsaturated acetals, in some cases exclusively, and in others as the major product accompanied by a smaller proportion of the corresponding ketene acetal.The preference for the ketene acetal formation from the 2-(α-bromoalkyl)-1,3-dioxolanes (the ethyleneacetals) is believed due to greater

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...
• Aben, R. W. M.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 6, p. 399 - 400
  作者：Aben, R. W. M.、Scheeren, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• KRENZER, J.
  作者：KRENZER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Aminosulfonylthiadiazolylureas
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04255182A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom form a cyclic ring structure having 4 or 5 carbon atoms; m is the integer 0 or 1; when m is 1, R.sup.4 and R.sup.5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl or up to 3 carbon atoms; when m is 0, R.sup.4 is hydrogen and R.sup.5 is the same as defined above; R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; n is an integer from 0 to 2; and Z.sup.1 and Z.sup.2 are each independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur. These compounds are useful as herbicides.

  揭示的化合物具有以下结构式##STR1## 其中 R.sup.1 是烷基，R.sup.2 从氢和烷基组成的群体中选择；或者R.sup.1 和R.sup.2 与氮原子一起形成具有4或5个碳原子的环状结构；m 是整数0或1；当 m 为1 时，R.sup.4 和R.sup.5 分别独立地从氢和烷基或最多3个碳原子组成的群体中选择；当 m 为0 时，R.sup.4 是氢，R.sup.5 与上述定义相同；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9 分别独立地从氢和烷基组成的群体中选择；n 是0到2之间的整数；Z.sup.1 和Z.sup.2 分别独立地从氧和硫组成的群体中选择。这些化合物可用作除草剂。
• Behrens, Guenter; Bothe, Eberhard; Koltzenburg, Guenther, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 883 - 889
  作者：Behrens, Guenter、Bothe, Eberhard、Koltzenburg, Guenther、Schulte-Frohlinde, Dietrich

  DOI：——

  日期：——