(2R,5R)-2-(D,2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydopyrazine | 1268259-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2-(D,2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydopyrazine
• CAS: 1268259-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 321.381
• InChiKey: QNZLFHYHPHGZET-QWJGLFRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲氧基苯 、 (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 仲丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (2R,5R)-2-(D,2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydopyrazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Aryl Amino Acids; Aryne-Mediated Diastereoselective Arylation

  摘要：

  An aryne-mediated alpha-arylation reaction of Schollkopf's bis-lactim ether is described. Arynes were generated via an ortho-lithiation approach, affording syn-arylated products in up to 94:6 dr with moderate to good yields and excellent regioselectivities. Hydrolysis provided a variety of substituted arylglycines containing a range of functional groups without racemization.

  DOI：

  10.1021/ol1030469