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(4-Hydroxyphenyl)[4-(methylthio)phenyl]methanone | 83888-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Hydroxyphenyl)[4-(methylthio)phenyl]methanone
英文别名
(4-hydroxyphenyl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone
(4-Hydroxyphenyl)[4-(methylthio)phenyl]methanone化学式
CAS
83888-61-3
化学式
C14H12O2S
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
LCLRNQJIZBANOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133–134°C
  • 沸点:
    436.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Hydroxyphenyl)[4-(methylthio)phenyl]methanone溶剂黄146 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。
    摘要:
    制备了广泛的二苯甲酮衍生物,并针对选定的咀嚼害虫进行了测试,从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时,才发现良好的活性。相反,部分上的许多取代基导致活性化合物,用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。
    DOI:
    10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。
    摘要:
    制备了广泛的二苯甲酮衍生物,并针对选定的咀嚼害虫进行了测试,从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时,才发现良好的活性。相反,部分上的许多取代基导致活性化合物,用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。
    DOI:
    10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
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文献信息

  • Benzyl-phényl-osides, procédé de préparation et utilisation
    申请人:FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE
    公开号:EP0133103A1
    公开(公告)日:1985-02-13
    La présente invention concerne, en tant que produits industriels nouveaux, les benzyl-phényl-osides de formule dans laquelle: - X1, X2, X3, X4 et X5, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-G4 un groupe alkyle en C1-C4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène (notamment un groupe CF3), un groupe OH, un groupe alkoxy en C1-C4 un groupe alkoxy en C1-C4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un groupe nitro, un groupe NR'R" (où R' et R", identiques ou différents, représentent chacun l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe acétyle), un groupe méthylthio, un groupe méthylsulfinyle ou un groupe mésyle, - R représente un radical ose choisi parmi l'ensemble constitué par a) le radical a-L-rhamnosyle, b) les radicaux monosaccharides non hydrolysables, et c) les radicaux monosaccharides non hydrolysables où la fonction hydroxyle de l'atome de carbone en position 2 est remplacée par une fonction amine, les fonctions hydroxyle et amine du groupe R étant susceptibles d'être acétylées; et leurs sels d'addition quand au moins un des groupes X,, X2, X3, X4, X5 et R comprend un reste basique. Ces nouveaux produits sont utiles en thérapeutique. Ils peuvent être préparés par réduction des benzoyl- et a-hydroxybenzylphényl-osides correspondants.
    本发明涉及作为新工业产品的式如下的苄基苯苷 其中 - X1、X2、X3、X4 和 X5(可以相同或不同)分别代表氢原子、卤素原子、C1-G4 烷基、被一个或多个卤素原子(特别是 CF3 基团)取代的 C1-C4 烷基、OH、一个 C1-C4 烷氧基、一个被一个或多个卤素原子取代的 C1-C4 烷氧基、一个硝基、一个 NR'R" 基团(其中 R' 和 R "可以相同或不同,各自代表一个氢原子、一个 C1-C4 烷基或一个乙酰基)、一个甲硫基、一个甲磺酰基或一个甲磺酰基、 - R 代表选自以下组别的一个氧自由基 a) a-L 鼠李糖基、 b) 非水解单糖基,和 c) 当基团 X、X2、X3、X4、X5 和 R 中至少有一个基团包含碱性残基时,其中第 2 位碳原子的羟基官能团被胺基官能团取代的非水解单糖基;以及它们的加成盐。 这些新产品可用于治疗。它们可以通过还原相应的苯甲酰基和 a-羟基苄基苯基苷来制备。
  • Benzophenone derivatives
    申请人:WARD BLENKINSOP AND COMPANY LIMITED
    公开号:EP0279475B1
    公开(公告)日:1992-01-15
  • Structure–activity relationships of non-imidazole H3 receptor ligands. Part 1
    作者:Ramin Faghih、Wesley Dwight、Robert Gentles、Kathleen Phelan、Timothy A Esbenshade、Lynne Ireland、Thomas R Miller、Chae-Hee Kang、Gerard B Fox、Sujatha M Gopalakrishnan、Arthur A Hancock、Youssef L Bennani
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00309-8
    日期:2002.8
    SAR studies for novel non-imidazole containing H-3 receptor antagonists with high potency and selectivity for rat H-3 receptors are described. A high throughput screening lead, A-923, was further elaborated in a systematic manner to clarify a pharmacophore for this class of aryloxyalkyl piperazine based compounds. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • NOUVEAUX COMPOSES DERIVES DE $g(a)-D-XYLOSE, PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE
    公开号:EP1090017A1
    公开(公告)日:2001-04-11
  • NOUVEAUX COMPOSES DERIVES DE ALPHA-D-XYLOSE, PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE
    公开号:EP1090017B1
    公开(公告)日:2002-10-30
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