5-((4-methoxybenzyl)thio)-2-nitroaniline | 359804-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-methoxybenzyl)thio)-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-nitroaniline
• CAS: 359804-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: MWMRWBPSFGPNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-methoxybenzyl)thio)-2-nitroaniline 在 吡啶 、 titanium(IV)isopropoxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 Tert-butyl 4-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]anilino]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP

  摘要：

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  US20130324529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 、 4-甲氧基苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到5-((4-methoxybenzyl)thio)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378

文献信息

• The Fight against the Influenza A Virus H1N1: Synthesis, Molecular Modeling, and Biological Evaluation of Benzofurazan Derivatives as Viral RNA Polymerase Inhibitors
  作者：Mafalda Pagano、Daniele Castagnolo、Martina Bernardini、Anna Lucia Fallacara、Ilaria Laurenzana、Davide Deodato、Ulrich Kessler、Beatrice Pilger、Lilli Stergiou、Stephan Strunze、Cristina Tintori、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/cmdc.201300378

  日期：2014.1

  The influenza RNA polymerase complex, which consists of the three subunits PA, PB1, and PB2, is a promising target for the development of new antiviral drugs. A large library of benzofurazan compounds was synthesized and assayed against influenza virus A/WSN/33 (H1N1). Most of the new derivatives were found to act by inhibiting the viral RNA polymerase complex through disruption of the complex formed

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。
• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• 5-Sulfonyl-benzimidazoles as selective CB2 agonists
  作者：Bie M.P. Verbist、Michel A.J. De Cleyn、Michel Surkyn、Erwin Fraiponts、Jeroen Aerssens、Marjoleen J.M.A. Nijsen、Harrie J.M. Gijsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.048

  日期：2008.4

  0.5 nM and excellent selectivity (>4000-fold) over the CB1 receptor. The size of the substituent on the 2-position determined the level of agonism, ranging from inverse agonism to partial agonism to full agonism, which was more pronounced for the rat CB2 receptor. A wide variation of sulfonyl substituents at the benzimidazole 5-position was tolerated, which was used to optimize the drug-like properties

  合成了一系列新的苯并咪唑CB2-受体激动剂，并探讨了其构效关系。结果显示激动作用与高达0.5 nM的EC（50）和比CB1受体优异的选择性（> 4000倍）。2位上取代基的大小决定了激动水平，范围从反向激动到部分激动到完全激动，这对于大鼠CB2受体更为明显。苯并咪唑5-位的磺酰基取代基的宽泛变化是可以容忍的，这被用来优化类药物性质。这产生了铅化合物14j，其可用于研究选择性的，具有周边作用的CB2激动剂的潜力。使用饼状图（VlaaiVis）显示关键化合物的体外概况。
• [EN] FLUOROALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES CANNABINOÏDES DE TYPE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ PAR UN FLUOROALKYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009077533A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is related to benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑化合物，具有大麻素受体激动作用，包括这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与动物中的大麻素受体介导的疾病，特别是人类中的应用。
• WO2008/119694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——