Dibenzyl 2,9,15,22-tetraoxa-12,25,27,28-tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10,12,14(28),16,18,20,23,25-dodecaene-4,17-dicarboxylate | 1373209-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibenzyl 2,9,15,22-tetraoxa-12,25,27,28-tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10,12,14(28),16,18,20,23,25-dodecaene-4,17-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl 2,9,15,22-tetraoxa-12,25,27,28-tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10,12,14(28),16,18,20,23,25-dodecaene-4,17-dicarboxylate
• CAS: 1373209-23-4
• 化学式: C₃₆H₂₄N₄O₈
• 分子量: 640.609
• InChiKey: JOJUXRKFKIVJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzyl 2,9,15,22-tetraoxa-12,25,27,28-tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10,12,14(28),16,18,20,23,25-dodecaene-4,17-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2,9,15,22-Tetraoxa-12,25,27,28-tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10,12,14(28),16,18,20,23,25-dodecaene-4,17-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸官能化的邻位恶唑基[2]苯[2]吡嗪：合成，结构，氢键和金属定向自组装† ‡

  摘要：

  2,6-二氯吡嗪4和2,3-二羟基苯甲酸苄酯5在微波辐射下的环状低聚反应，得到外消旋的酯官能化邻位恶唑基[2]苯[2]吡嗪6外消旋对，其进一步转化为相应的外消旋羧酸酸官能化的邻位连接的氧杂aca [2]苯[2]吡嗪3。3的两个对映异构体均采用1，3-交替构型，它们的两个羧酸基团在固态下指向相反的方向。对映异构体3形成一个台阶状的一维超分子聚合物通过 羧酸之间的结晶之间的羧酸之间的分子间氢键相互作用。 甲醇。在得到的3的晶体的羧酸之间没有形成氢键。吡啶和胍水溶液；取而代之的是3和2之间的羧酸基团之间的分子间氢键吡啶，以及胍盐离子的形成。下金属-介导的自组装条件下，在吡嗪基的氮原子3相互作用与过渡金属离子，例如Ag（我），铜（II）和Zn（II），并导致在四个新的含有金属的超分子的形成复合体。Metallomacrocycles 7，8和9分别由反应形成的3有Ag（我）或Cu（II）离子通过桥

  DOI：

  10.1039/c2dt11283c
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-dihydroxybenzoate 、 2,6-二氯吡嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以3.8%的产率得到Dibenzyl 2,9,15,22-tetraoxa-12,25,27,28-tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10,12,14(28),16,18,20,23,25-dodecaene-4,17-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羧酸官能化的邻位恶唑基[2]苯[2]吡嗪：合成，结构，氢键和金属定向自组装† ‡

  摘要：

  2,6-二氯吡嗪4和2,3-二羟基苯甲酸苄酯5在微波辐射下的环状低聚反应，得到外消旋的酯官能化邻位恶唑基[2]苯[2]吡嗪6外消旋对，其进一步转化为相应的外消旋羧酸酸官能化的邻位连接的氧杂aca [2]苯[2]吡嗪3。3的两个对映异构体均采用1，3-交替构型，它们的两个羧酸基团在固态下指向相反的方向。对映异构体3形成一个台阶状的一维超分子聚合物通过 羧酸之间的结晶之间的羧酸之间的分子间氢键相互作用。 甲醇。在得到的3的晶体的羧酸之间没有形成氢键。吡啶和胍水溶液；取而代之的是3和2之间的羧酸基团之间的分子间氢键吡啶，以及胍盐离子的形成。下金属-介导的自组装条件下，在吡嗪基的氮原子3相互作用与过渡金属离子，例如Ag（我），铜（II）和Zn（II），并导致在四个新的含有金属的超分子的形成复合体。Metallomacrocycles 7，8和9分别由反应形成的3有Ag（我）或Cu（II）离子通过桥

  DOI：

  10.1039/c2dt11283c

文献信息

• Carboxylic acid functionalized ortho-linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazine: synthesis, structure, hydrogen bond and metal directed self-assembly
  作者：Ling-Wei Kong、Ming-Liang Ma、Liang-Chun Wu、Xiao-Li Zhao、Fang Guo、Biao Jiang、Ke Wen

  DOI：10.1039/c2dt11283c

  日期：——

  with transition metal ions, such as Ag(I), Cu(II) and Zn(II), and resulted in the formation of four new metal-containing supramolecular complexes. Metallomacrocycles 7, 8 and 9 were formed by reactions of 3 with Ag(I) or Cu(II) ions by bridging two ligands 3 in the equatorial region via M–N coordination bonds. A one-dimensional coordination polymer 10 was generated by reaction between ligand 3 and

  2,6-二氯吡嗪4和2,3-二羟基苯甲酸苄酯5在微波辐射下的环状低聚反应，得到外消旋的酯官能化邻位恶唑基[2]苯[2]吡嗪6外消旋对，其进一步转化为相应的外消旋羧酸酸官能化的邻位连接的氧杂aca [2]苯[2]吡嗪3。3的两个对映异构体均采用1，3-交替构型，它们的两个羧酸基团在固态下指向相反的方向。对映异构体3形成一个台阶状的一维超分子聚合物通过 羧酸之间的结晶之间的羧酸之间的分子间氢键相互作用。 甲醇。在得到的3的晶体的羧酸之间没有形成氢键。吡啶和胍水溶液；取而代之的是3和2之间的羧酸基团之间的分子间氢键吡啶，以及胍盐离子的形成。下金属-介导的自组装条件下，在吡嗪基的氮原子3相互作用与过渡金属离子，例如Ag（我），铜（II）和Zn（II），并导致在四个新的含有金属的超分子的形成复合体。Metallomacrocycles 7，8和9分别由反应形成的3有Ag（我）或Cu（II）离子通过桥