6-乙氧基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4-二酮 | 93787-99-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-乙氧基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4-二酮
• 中文别名: 1,3-二甲基-6-乙氧基尿嘧啶
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-ethoxyuracil
• 英文别名: 6-Ethoxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；6-ethoxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 93787-99-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: XZVSFCRIFZADMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  273.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-乙氧基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer; Schuendehuette, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 158,162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted uracils by the reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles under focused microwave irradiation
  作者：Woei-Ping Fang、Yuh-Tsyr Cheng、Yann-Ru Cheng、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.085

  日期：2005.3

  Under microwave irradiation, the nucleophilic substitution reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to those conducted under conventional heating processes.

  在微波辐射下，氟脲与硒，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成，收率高达99％。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。
• Chemical models and their mechanistic implications for the transformation of 6-cyanouridine 5′-monophosphate catalyzed by orotidine 5′-monophosphate decarboxylase
  作者：Yuen-Jen Wu、Chen-Chieh Liao、Cheng-Hung Jen、Yu-Chiao Shih、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c001865a

  日期：——

  The reactions of 6-cyano-1,3-dimethyluracil have been studied as chemical models to illustrate the mechanism for the transformation of 6-cyanouridine 5'-monophosphate (6-CN-UMP) to barbiturate ribonucleoside 5'-monophosphate (BMP) catalyzed by orotidine 5'-monophosphate decarboxylase (ODCase). The results suggest that the Asp residue in the ODCase active site plays the role of a general base in the

  已经研究了6-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶的反应作为化学模型，以阐明将6-氰基尿苷5'-单磷酸酯（6-CN-UMP）转化为巴比妥酸酯核糖核苷5'-单磷酸酯（BMP）的机制乳清碱5'-单磷酸脱羧酶（ODCase）催化。结果表明，ODCase活性位点中的Asp残基在转化中起一般碱基的作用。
• Gogoi, Mukti; Sandhu, Jagir S.; Baruah, J. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 851 - 852
  作者：Gogoi, Mukti、Sandhu, Jagir S.、Baruah, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Krasnov, K. A.; Slesarev, V. I.; Artem'eva, Z. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.2, p. 1402 - 1405
  作者：Krasnov, K. A.、Slesarev, V. I.、Artem'eva, Z. L.

  DOI：——

  日期：——
• KRASNOV, K. A.;SLESAREV, V. I.;ARTEMEVA, Z. L., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1553-1557
  作者：KRASNOV, K. A.、SLESAREV, V. I.、ARTEMEVA, Z. L.

  DOI：——

  日期：——