1-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1'H-[2,3']bipyridinyl-2'-one | 932390-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1'H-[2,3']bipyridinyl-2'-one
• 英文别名: 3-[(2S)-1-acetylpiperidin-2-yl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 932390-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: XMKGLKLRCITCLX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1'H-[2,3']bipyridinyl-2'-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(1-acetyl-2'-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2'H-[2,3']bipyridinyl-1'-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于 anabasine 的合成。N-氧化物的制备和转化

  摘要：

  N-乙酰基-和N-苯甲酰anabasine用叔丁基过氧化氢(TBHP)-MoCl5系统或MCPBA在吡啶环的氮原子处选择性地进行氧化。N-methylanabasine 在类似条件下的氧化在哌啶氮原子上产生立体异构 N-氧化物的混合物，它们的比例取决于所用的试剂。TBHP-MoCl5 或 MCPBA 对 anabasine 的氧化伴随着脱氢并产生 anabasine N-氧化物。研究了anabasine和anabaseine吡啶N-氧化物与乙酸酐的反应。制备了取代的1H-3-pyridin-2-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0256-5
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.24 g的产率得到1-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1'H-[2,3']bipyridinyl-2'-one
  参考文献：
  名称：

  基于 anabasine 的合成。N-氧化物的制备和转化

  摘要：

  N-乙酰基-和N-苯甲酰anabasine用叔丁基过氧化氢(TBHP)-MoCl5系统或MCPBA在吡啶环的氮原子处选择性地进行氧化。N-methylanabasine 在类似条件下的氧化在哌啶氮原子上产生立体异构 N-氧化物的混合物，它们的比例取决于所用的试剂。TBHP-MoCl5 或 MCPBA 对 anabasine 的氧化伴随着脱氢并产生 anabasine N-氧化物。研究了anabasine和anabaseine吡啶N-氧化物与乙酸酐的反应。制备了取代的1H-3-pyridin-2-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0256-5