2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 3,5-diaminobenzoate | 676999-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 3,5-diaminobenzoate
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3,5-diaminobenzoate
• CAS: 676999-10-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CUEXEJGZTLSIAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 3,5-diaminobenzoate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl) 5,5'-((2,2'-((4,6-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)isophthaloyl)bis(azanediyl))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 3,5-diaminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Neutral iodotriazole foldamers as tetradentate halogen bonding anion receptors

  摘要：

  一种四齿卤键供体折叠体受体框架被证明具有增强的阴离子识别和手性识别性能。

  DOI：

  10.1039/c7cc00727b

文献信息

• 一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108218803A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法。本发明是以间苯二甲醛衍生物和间苯二胺衍生物为原料，经过硼氢化钠还原，一锅法合成六元亚胺环衍生物。本发明的合成方法的优点：a)反应条件温和，可操作性强；b)反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的六元亚胺环，其中间孔径可控；c)可适用于工业生产；d)应用广泛，适合不同类型的六元亚胺环化合物的合成，具有较大的实施价值和效益，其在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别、离子通道、材料和医药等领域具有潜在的应用价值。
• Anion Recognition in Water by Charge-Neutral Halogen and Chalcogen Bonding Foldamer Receptors
  作者：Arseni Borissov、Igor Marques、Jason Y. C. Lim、Vítor Félix、Martin D. Smith、Paul D. Beer

  DOI：10.1021/jacs.9b00148

  日期：2019.3.6

  multiple σ-hole-anion interactions and hydrophobic collapse results in I- affinities in water that exceed all known σ-hole receptors, including cationic systems (β2 up to 1.68 × 1011 M-2). Furthermore, the anion binding affinities and selectivity trends of the first example of an all-chalcogen bonding anion receptor in pure water are compared with halogen bonding and hydrogen bonding receptor analogues

  首次展示了一种使用电荷中性 σ 孔卤素和硫属元素键合无环主体识别水中阴离子的新策略。利用卤素和硫属元素键供体原子的固有疏水性，集成到包含亲水功能的折叠体结构分子框架中，构建了一系列水溶性受体用于阴离子识别研究。对一系列阴离子进行的等温滴定量热 (ITC) 结合研究表明，受体对大的弱水合阴离子（如 I- 和 ReO4-）表现出非常强的选择性结合。这是通过形成 2:1 的主客体化学计量复杂组件来实现的，从而产生由协同、多齿、会聚的 σ 空穴供体稳定的封装阴离子，如在水中进行的分子动力学模拟所示。重要的是，多个 σ-hole-阴离子相互作用和疏水塌陷的组合导致水中的 I-亲和力超过所有已知的 σ-hole 受体，包括阳离子系统（β2 高达 1.68 × 1011 M-2）。此外，将纯水中全硫属键阴离子受体的第一个例子的阴离子结合亲和力和选择性趋势与卤素键和氢键受体类似物进行了比较。这些结果进一步
• Synthesis of new type of dendritic molecule and its columnar self-assembly having a potential as molecular cavity
  作者：K. Fu、S. Nakasugi、Y. Takagawara、L. Li、T. Hayakawa、M. Jikei、M. Tokita、M. Kakimoto、J. Watanabe

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.10.108

  日期：2005.4

  that includes five molecules. Such a characteristic hexagonal structure is produced by a columnar association of molecules, in such a way that five molecules aggregate to form a disk, the disks are stacked into a column and the columns are packed into a hexagonal lattice. The microsegregation of chemically different components is responsible for the columnar association of molecules since in this column

  摘要 在本研究中，我们合成了第一代芳香族聚酰胺树枝状化合物，其树枝状结构顶部有一个三氧乙烯链，其他末端有六个十八烷基链。这种材料形成两种类型的晶体，K 1 和 K 2 晶体。K 1 晶体是在以正常速率从各向同性熔体冷却时获得的，而 K 2 晶体仅在各向同性熔体在约 70 °C 下长时间保持，即 1 天时才会生长。K 2 晶体在 78 °C 熔化，高于 K 1 晶体的 59 °C，并且具有明确的堆积结构，具有巨大的六方晶格（a = b = 69.8 和 c = 4.24 A），其中包括五个分子。这种特征性的六边形结构是由分子的柱状结合产生的，这样五个分子聚集形成一个圆盘，圆盘被堆叠成一列，而这些列被填充成一个六边形点阵。化学上不同组分的微分离是分子柱状缔合的原因，因为在该柱中芳族基团构建了圆柱形芯管，内部具有亲水性三氧乙烯链，管外具有亲水性烷基尾基。
• One-Pot formation of novel [3+3] NH-CH2 bridged cyclophanes
  作者：Yong Huang、Yajing Liu、Song Liu、Renbo Wu、Zehui Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.005

  日期：2018.5

  The new [3+3] NH-CH2 bridged cyclophanes bearing different functional groups and different cavity sizes were prepared in one pot by treating diamine derivatives with dialdehyde derivatives. Factors important for efficiently form-ing these macrocycles include reaction concentration (10 or 100 mmol), temperature (room temperature or 40–50 °C) and solvent (CHCl3). Preliminary fluorescence spectrometer

  通过用二醛衍生物处理二胺衍生物，在一个罐中制备了具有不同官能团和不同空腔尺寸的新的[3 + 3] NH-CH 2桥接的环烷。有效形成这些大环化合物的重要因素包括反应浓度（10或100 mmol），温度（室温或40–50°C）和溶剂（CHCl 3）。初步的荧光光谱仪和HRMS-ESI研究表明，带有3个羟基（3c）的新型[3 + 3] NH-CH 2桥联环烷的内腔是用于肉眼检测PBS缓冲液中Ag +的新型高选择性探针。
• 凝胶因子、分子凝胶及其制备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN105777574B

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明提供一种凝胶因子及其形成的凝胶，所述凝胶因子的分子式为C40H61N5O14。本发明还公开了所述凝胶因子及其形成的分子凝胶的制备方法。本发明提供的凝胶因子可在低浓度0.8wt％‑2wt％下，通过加热、冷却或者超声诱导，或者改变pH值等外部作用使水、苯、甲苯或者乙酸乙酯发生凝胶化，并且，凝胶化后形成的分子凝胶可通过加热、冷却的外部作用在溶液态和凝胶态间可逆转化，在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色介质和具有特定形状的纳米材料制备等方面，具有潜在的应用价值。