N-(1-OXO-3-PHENYLPROPAN-2-YL)BENZAMIDE | 101250-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-OXO-3-PHENYLPROPAN-2-YL)BENZAMIDE
• CAS: 101250-91-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: HIVDFHSZNYCJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-OXO-3-PHENYLPROPAN-2-YL)BENZAMIDE 在 titanium(IV) isopropylate 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-Benzyl-1-cyclopentyl-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  由1,2-氨基醇并行合成取代的咪唑

  摘要：

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01839-7
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 以66%的产率得到N-(1-OXO-3-PHENYLPROPAN-2-YL)BENZAMIDE
  参考文献：
  名称：

  使用Schwartz试剂对氮内酯进行化学选择性还原

  摘要：

  描述了将施瓦茨试剂高度化学选择性地添加到广泛可用的氮内酯中。该方法仅需反应2分钟，即可在室温下以良好或较高的分离产率制备受挑战的官能化α-氨基醛。敏感功能或电子因素的存在不会损害该方法的潜力。使用过量的还原剂以86％的收率得到了非常官能化的烯丙醇衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00820

文献信息

• Process for preparing optically active 2-aminopropanal
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0609689A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  There is provided a process for preparing an optically active 2-aminopropanal through oxidative cleavage of the corresponding optically active 3-amino-1,2-butanediol of the following general formula (2):    wherein R1 is a hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms; R2 and R3 are each a hydrogen atom, or separately or integrally an N-protecting group; and the configuration at the position *1 is S or R. According to the foregoing process, an optically active 2-aminopropanal of high purity can be obtained in a high yield.

  本发明提供了一种通过氧化裂解相应的光学活性 3-氨基-1,2-丁二醇制备光学活性 2-氨基丙醛的工艺，其通式如下（2）： 其中 R1 是具有 3 至 6 个碳原子的烃基；R2 和 R3 各为氢原子，或单独或整体为 N-保护基；*1 位上的构型为 S 或 R。 根据上述工艺，可以高产率获得高纯度的光学活性 2-氨基丙醛。
• [DE] BENZAMIDOALDEHYDE UND DEREN ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN<br/>[EN] BENZAMIDOALDEHYDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZAMIDOALDEHYDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CYSTEINE-PROTEASES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998023581A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) The invention relates to compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, X and n have the meaning given in the description. The compounds are suitable for combating diseases.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, X et n ont la signification mentionnée dans la description. Ces composés s'utilisent pour lutter contre des maladies.

  将制备具有公式（I）的化合物，其中R1, R2, R3, X和n分别具有描述中所述的意义。这些化合物可用于抗击疾病。
• BENZAMIDOALDEHYDE UND DEREN ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0944584A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5399763A
  申请人：——

  公开号：US5399763A

  公开（公告）日：1995-03-21
• Parallel synthesis of substituted imidazoles from 1,2-aminoalcohols
  作者：Konrad H. Bleicher、Fernand Gerber、Yves Wüthrich、Alexander Alanine、Alfredo Capretta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01839-7

  日期：2002.10

  Substituted imidazoles can be prepared efficiently from cyclic or acyclic 1,2-aminoalcohols via a four-step procedure involving acylation of the amine, oxidation of the alcohol, imine formation and cyclization. Examples are presented and the methodology is applied in the generation of a library of compounds containing a fused imidazole-azepine motif.

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。