4-methoxy-3-methyl-mandelic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-3-methyl-mandelic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-3-methyl-mandelsaeure；2-Hydroxy-2-(4-methoxy-3-methylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: BLBRYHKRZQEMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-methyl-mandelic acid 、 4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N¹-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)benzene-1,2-diamine 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-((4-methoxycyclohexyl)amino)phenyl)-2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P300/CBP抑制剂的用途，和用于治疗与P300/CBP活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116589454A
• 作为产物：
  描述：

  乙基(4-甲氧基-3-甲基苯基)(氧代)乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 4-methoxy-3-methyl-mandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Metzendorf; Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kindler; Metzendorf; Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,314
  作者：Kindler、Metzendorf、Kwok

  DOI：——

  日期：——
• 芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN116589454A

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明涉及芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P300/CBP抑制剂的用途，和用于治疗与P300/CBP活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。