ethyl 2-bromo-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetate | 154534-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 154534-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 382.049
• InChiKey: NGGDQGDPGCJZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 生成 -2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  芥子油的合成†

  摘要：

  描述了针对合成鼠尾草碱（5,8,9,14a-四氢-3,4,11,12-四甲氧基-异喹啉[1,2 - b ]苯并ze庚因-6,14-二酮）的研究。成功的合成路线包括三个步骤，从3,4-二甲氧基苯乙胺和2-溴-（3,4-二甲氧基-2-乙氧基羰基甲基苯基）-乙酸酯开始。发现存在于芳环上的甲氧基部分由于其在反应条件下的去甲基化趋势而阻止将分子内的弗瑞德-克来福特反应与路易斯酸催化剂一起用于环的构建。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300541
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯基乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 ethyl 2-bromo-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  芥子油的合成†

  摘要：

  描述了针对合成鼠尾草碱（5,8,9,14a-四氢-3,4,11,12-四甲氧基-异喹啉[1,2 - b ]苯并ze庚因-6,14-二酮）的研究。成功的合成路线包括三个步骤，从3,4-二甲氧基苯乙胺和2-溴-（3,4-二甲氧基-2-乙氧基羰基甲基苯基）-乙酸酯开始。发现存在于芳环上的甲氧基部分由于其在反应条件下的去甲基化趋势而阻止将分子内的弗瑞德-克来福特反应与路易斯酸催化剂一起用于环的构建。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300541

文献信息

• [DE] ACYLAMINOIMIDAZOLE<br/>[EN] ACYLAMINOIMIDAZOLES<br/>[FR] ACYLAMINOIMIDAZOLES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007082666A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The invention relates to acylaminoimidazoles of the formula (I) and to processes for their preparation, and also to their use for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably of thromboembolic disorders.
  [FR] L'invention concerne un acylaminoimidazoles de formule (I) et son procédé de fabrication, ainsi que son utilisation pour la fabrication de médicaments pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies, notamment de maladies cardiovasculaires, de préférence de maladies thromboemboliques.
  [DE] Die Erfindung betrifft Acylaminoimidazole der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Ver Wendung zur Herstellung von Arzneimitteln zu Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thrombo-embolischen Erkrankungen.