4β-Bromo-5β-cholest-1-en-3-one | 145800-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β-Bromo-5β-cholest-1-en-3-one
• 英文别名: (4R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 145800-71-1
• 化学式: C₂₇H₄₃BrO
• 分子量: 463.542
• InChiKey: CJUWSVXJLBPILS-BAWZUTTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Bromo-5β-cholest-1-en-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 氘代甲醇-d 、 三正丁基氢锡 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,4,4-Trideutero-5β-cholest-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Nagaoka, Atsushi; Senboku, Hisanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3103 - 3110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5beta)-胆甾烷-3-酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4β-Bromo-5β-cholest-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Nagaoka, Atsushi; Senboku, Hisanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3103 - 3110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suginome, Hiroshi; Nagaoka, Atsushi; Senboku, Hisanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3103 - 3110
  作者：Suginome, Hiroshi、Nagaoka, Atsushi、Senboku, Hisanori

  DOI：——

  日期：——