N-[2-(2-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide | 332042-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(2-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 332042-84-9
• 化学式: C₂₂H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 433.261
• InChiKey: KGUHPEWWVWHLPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  497.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-羰酰氯 、 2-(2-溴苯基)苯并噁唑-5-基胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到N-[2-(2-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-（取代的苯基/苄基）-5-[（2-苯并呋喃基）羧酰胺基]苯并恶唑的合成，抗菌活性和药效团分析。

  摘要：

  描述了一系列新的2-（取代的苯基/苄基）-5-[（2-苯并呋喃基）羧酰胺基]苯并恶唑衍生物3-12的合成和抗菌活性。与标准药物相比，确定了该化合物对某些革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌及其耐药分离株的体外抗菌活性。抗菌结果表明，合成的化合物具有广谱的活性，MIC值为500-15.625 microg / ml。在该系列中，对克鲁斯假丝酵母和白色念珠菌分离物最有活性的化合物是8，MIC值为31.25 microg / ml。但是，它的稀释度比氟康唑的稀释度低。某些筛选的化合物表现出显着的活性，在铜绿假单胞菌中具有与利福平相同的活性，MIC值为31.25 microg / ml。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.12.019