| 915281-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 915281-31-1
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₈
• 分子量: 430.458
• InChiKey: YKNZHJHKRAUYKI-CLEBYIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  136.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到methyl (2Z)-2-[5-(diethylamino)-3-oxo-1H-pyrrol-2-ylidene]-2-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and subsequent reactivity of 1-amino-2-aza-1,3-butadienes derived from β-amino esters

  摘要：

  A high yield preparation of 1-amino-2-aza-1,3-butadienes derived from beta-amino esters from N-unsubstituted amidines and acetylenic esters is described. These substrates are efficient starting material for the preparation of dihydrotriazines and 5-amino pyrrolidin-3-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.072
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and subsequent reactivity of 1-amino-2-aza-1,3-butadienes derived from β-amino esters

  摘要：

  A high yield preparation of 1-amino-2-aza-1,3-butadienes derived from beta-amino esters from N-unsubstituted amidines and acetylenic esters is described. These substrates are efficient starting material for the preparation of dihydrotriazines and 5-amino pyrrolidin-3-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.072