N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3,3-dimethylbutanamide | 1254368-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1254368-05-2
• 化学式: C₄₆H₅₅BrN₄O₈Si
• 分子量: 899.954
• InChiKey: BKGKYKGNADJHHU-MGVCCDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3,3-dimethylbutanamide 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 在 盐酸 、 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1