4-Methoxy-2-(3-methyl-2-methylsulphinylphenyl)pyridine | 147460-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-(3-methyl-2-methylsulphinylphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(3-methyl-2-methylsulfinylphenyl)pyridine
• CAS: 147460-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: KVWIKQYEPAQTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 4-Methoxy-2-(3-methyl-2-methylsulphinylphenyl)pyridine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(4-Methoxy-2-pyridinyl)-6-methylphenylthio]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  已描述了化合物的化学式 I，其中 R¹ 和 R² 中的一个代表卤素或烷基 C₁₋₆，另一个代表氢，R³ 代表烷基 C₁₋₆，以及其药用盐。还公开了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法，例如用于治疗胃酸在病理作用中起作用的情况。

  公开号：

  EP0526033A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(3-methyl-2-methylthiophenyl)pyridine 在 碳酸氢钠 、 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2-(3-methyl-2-methylsulphinylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  已描述了化合物的化学式 I，其中 R¹ 和 R² 中的一个代表卤素或烷基 C₁₋₆，另一个代表氢，R³ 代表烷基 C₁₋₆，以及其药用盐。还公开了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法，例如用于治疗胃酸在病理作用中起作用的情况。

  公开号：

  EP0526033A1

文献信息

• Benzimidazoles
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0526033A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  There are described compounds of formula I,    wherein one of R¹ and R² represents halogen or alkyl C₁₋₆, and the other represents hydrogen,    R³ represents alkyl C₁₋₆,    and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them, e.g. for the treatment of conditions in which gastric acid has a pathological role, are also disclosed.

  已描述了化合物的化学式 I，其中 R¹ 和 R² 中的一个代表卤素或烷基 C₁₋₆，另一个代表氢，R³ 代表烷基 C₁₋₆，以及其药用盐。还公开了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法，例如用于治疗胃酸在病理作用中起作用的情况。