(2E)-3-(4-{[(1-{[(3-cyclohexyl-1-methyl-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-yl)carbonyl]amino}cyclobutyl)carbonyl]amino}phenyl)prop-2-enoic acid | 1427549-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-{[(1-{[(3-cyclohexyl-1-methyl-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-yl)carbonyl]amino}cyclobutyl)carbonyl]amino}phenyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[[1-[(3-cyclohexyl-1-methyl-2-phenylimidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonyl)amino]cyclobutanecarbonyl]amino]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1427549-65-2
• 化学式: C₃₃H₃₅N₅O₄
• 分子量: 565.672
• InChiKey: KMWKJIDSAUZFOP-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 (2E)-3-(4-{[(1-{[(3-cyclohexyl-1-methyl-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-yl)carbonyl]amino}cyclobutyl)carbonyl]amino}phenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。

  公开号：

  WO2013036994A1