1-methyl-5,6-dinitro-2-chlorobenzimidazole | 2360-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-5,6-dinitro-2-chlorobenzimidazole
• 英文别名: 2-chloro-1-methyl-5,6-dinitrobenzimidazole；2-Chlor-1-methyl-5.6-dinitro-benzimidazol；2-chloro-1-methyl-5,6-dinitro-1H-benzoimidazole
• CAS: 2360-36-3
• 化学式: C₈H₅ClN₄O₄
• 分子量: 256.605
• InChiKey: OFDYZGLLXDVFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5,6-dinitro-2-chlorobenzimidazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到2-Hydrazino-1-methyl-5,6-dinitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑5,6-二硝基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  我们通过对结构和抗流感活性之间联系的数学分析表明，许多含有取代为 2 位的苯并咪唑衍生物是潜在有用的药物，尤其是那些含有氨基和烷基（环烷基）氨基的药物 [4, 6]。我们在此报告了苯并咪唑的 5,6-二硝基衍生物的抗病毒和抗菌活性的合成和研究，该衍生物在 2 位含有氨基残基（化合物 V-XVIII）。

  DOI：

  10.1007/bf00766366
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-1H-1,3-苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-5,6-dinitro-2-chlorobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑5,6-二硝基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  我们通过对结构和抗流感活性之间联系的数学分析表明，许多含有取代为 2 位的苯并咪唑衍生物是潜在有用的药物，尤其是那些含有氨基和烷基（环烷基）氨基的药物 [4, 6]。我们在此报告了苯并咪唑的 5,6-二硝基衍生物的抗病毒和抗菌活性的合成和研究，该衍生物在 2 位含有氨基残基（化合物 V-XVIII）。

  DOI：

  10.1007/bf00766366

文献信息

• Redox‐Active Dendrimer‐Like Oligoguanidines and Their Use in a Proton‐Coupled Electron Transfer Reaction
  作者：Lena Steuer、Elisabeth Kaifer、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejoc.202101360

  日期：2022.2.4

  In this work, the synthesis and redox properties of the first redox-active dendrimer-like oligoguanidines are reported. One of the compounds is then applied, in its oxidized state, in a representative aryl-aryl coupling reaction.

  在这项工作中，报道了第一个具有氧化还原活性的树枝状低聚胍的合成和氧化还原性质。然后将其中一种化合物以其氧化状态应用于代表性的芳基-芳基偶联反应。
• CHERNOVA, E. YU.;MOKRUSHINA, G. A.;CHUPAXIN, O. N.;KOTOVSKAYA, S. K.;ILEN+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 50-52
  作者：CHERNOVA, E. YU.、MOKRUSHINA, G. A.、CHUPAXIN, O. N.、KOTOVSKAYA, S. K.、ILEN+

  DOI：——

  日期：——