5-溴-2-[(4-氟苄基)氧基]苯甲醛 | 423724-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-[(4-氟苄基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-fluorobenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzaldehyde；5-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 423724-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD01590567
• 分子量: 309.135
• InChiKey: HBVGTRXZCYYPHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  409.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-[(4-氟苄基)氧基]苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-bromo-2-(bromomethyl)-1-(4-fluorobenzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种作为LAT1抑制剂的芳香族氨基酸衍生物及其制法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种作为LAT1抑制剂的芳香族氨基酸衍生物，其特征在于，所述衍生物包括如结构式(I)所示化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐；本发明的芳香族氨基酸衍生物能够高效抑制LAT1活性，进而抑制T细胞的活化，缓解或治疗由于T细胞过度激活引起的包括癌症或炎症在内的免疫相关疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN117843515A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟氯苄 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-2-[(4-氟苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003101959A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R1, R2a, R2b, Rx, R8, and R9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, in particular their use in the treatment of prostaglandin mediated diseases such as pain, inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorder.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。
• CCR5 receptor antagonists: Discovery and SAR study of guanylhydrazone derivatives
  作者：Robert G. Wei、Damian O. Arnaiz、Yuo-Ling Chou、Dave Davey、Laura Dunning、Wheeseong Lee、Shou-Fu Lu、James Onuffer、Bin Ye、Gary Phillips

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.052

  日期：2007.1

  High throughput screening (HTS) led to the identification of the guanylhydrazone of 2-(4-chlorobenzyloxy)-5-bromobenzaldehyde as a CCR5 receptor antagonist. Initial modifications of the guanylhydrazone series indicated that substitution of the benzyl group at the para-position was well tolerated. Substitution at the 5-position of the central phenyl ring was critical for potency. Replacement of the guanylhydrazone group led to the discovery of a novel series of CCR5 antagonists. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Thiazolidinedione derivatives as PTP1B inhibitors with antihyperglycemic and antiobesity effects
  作者：Bharat Raj Bhattarai、Bhooshan Kafle、Ji-Sun Hwang、Deegendra Khadka、Sun-Myung Lee、Jae-Seung Kang、Seung Wook Ham、Inn-Oc Han、Hwangseo Park、Hyeongjin Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.020

  日期：2009.11

  Benzylidene-2,4-thiazolidinedione derivatives with substitutions on the phenyl ring at the ortho or para positions of the thiazolidinedione (TZD) group were synthesized as PTP1B inhibitors with IC50 values in a low micromolar range. Compound 3e, the lowest, bore an IC50 of 5.0 mu M. In vivo efficacy of 3e as an antiobesity and hypoglycemic agent was evaluated in a mouse model system. Significant improvement of glucose tolerance was observed. This compound also significantly suppressed weight gain and significantly improved blood parameters such as TG, total cholesterol and NEFA. Compound 3e was also found to activate peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) indicating multiple mechanisms of action. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1509499A1

  公开（公告）日：2005-03-02