6-phenylpyridine-2-(n-butyl)-imine | 909714-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenylpyridine-2-(n-butyl)-imine
• 英文别名: N-butyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 909714-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: MLEPQIJNUBRWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylpyridine-2-(n-butyl)-imine 、 环己氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(cyclohexyl(6-phenylpyridin-2-yl)methyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Methods For Preparation Of Pyridylamines

  摘要：

  本文提供了从吡啶起始材料制备功能化吡啶基胺产物的替代方法。此外，这些通过替代方法制备的功能化吡啶基胺可用作催化组合物中的配体或配体前体，例如用于烯烃寡聚反应。

  公开号：

  US20090082573A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 6-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-phenylpyridine-2-(n-butyl)-imine
  参考文献：
  名称：

  Methods For Preparation Of Pyridylamines

  摘要：

  本文提供了从吡啶起始材料制备功能化吡啶基胺产物的替代方法。此外，这些通过替代方法制备的功能化吡啶基胺可用作催化组合物中的配体或配体前体，例如用于烯烃寡聚反应。

  公开号：

  US20090082573A1

文献信息

• Methods For Preparation Of Pyridylamines
  申请人：Hagadorn John Robert

  公开号：US20090082573A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Alternate methods for preparing functionalized pyridyl-amine products from pyridinyl starting materials are provided herein. In addition, these alternately-prepared functionalized pyridyl-amines can be used as ligands or ligand precursors in catalytic compositions, e.g. for use in alkene oligomerization reactions.

  本文提供了从吡啶起始材料制备功能化吡啶基胺产物的替代方法。此外，这些通过替代方法制备的功能化吡啶基胺可用作催化组合物中的配体或配体前体，例如用于烯烃寡聚反应。