5-bromo-2-hydroxybenzimidamide | 851382-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxybenzamidine；4-Bromo-6-(diaminomethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；5-bromo-2-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 851382-94-0
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: MREGUZDZPWXJTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-hydroxybenzimidamide 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-(benzo[d]isoxazol-5-yl)-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含咪唑稠合三环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107383024B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基苯甲腈 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 5-bromo-2-hydroxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中A、X、R2和R4如本文所定义，已被披露。

  公开号：

  WO2005040133A1

文献信息

• BENZOXAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Intellikine, LLC

  公开号：EP3153023A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如 mTor）、酪氨酸激酶和/或脂质激酶（如 PI3 激酶）的化学实体或化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物调节一种或多种这些激酶活性的方法，特别是用于治疗的方法。
• Preparation of cyclic boramides from salicylaldehydes, ammonium acetate and sodium borohydride
  作者：Víctor Tena Pérez、Ángel L. Fuentes de Arriba、Laura M. Monleón、Luis Simón、Omayra H. Rubio、Francisca Sanz、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.053

  日期：2014.11

  Borohydride reduction of salicylaldehyde imines yields surprisingly a cyclic boramide. This is a fairly stable compound, and X-ray analysis shows it has a tetrahedral boron atom. Mechanistic studies show a reaction pathway through an oxazaborinane intermediate. The reaction also works with halogen substituted salicylaldehydes and for the preparation of non-symmetrical boramides. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1678146A1

  公开（公告）日：2006-07-12