(Z)-5-(1-bromoethylidene)thiophen-2(5H)-one | 1345729-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (Z)-5-(1-bromoethylidene)thiophen-2(5H)-one
• CAS: 1345729-77-2
• 化学式: C₆H₅BrOS
• 分子量: 205.075
• InChiKey: QNRGWKBTBSIWFB-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲氧基噻吩-2-基)乙酮 在 乙酰溴 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (Z)-5-(1-bromoethylidene)thiophen-2(5H)-one 、 (E)-5-(1-bromoethylidene)thiophen-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND USES
  [FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  一种包括符合一般式（I）的化合物的试剂，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为H或取代基，且其中至少有一个是卤素、氰基、氰酸酯、硫氰酸酯或C1-C6卤代烷基。

  公开号：

  WO2010040839A1

文献信息

• A new synthesis of five-membered heterocyclic quorum sensing inhibitors
  作者：Tore Benneche、Elahe Jafari Chamgordani、Inga Reimer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.048

  日期：2012.12

  5-(Bromoalkylidene)furan-2(5H)-ones, thiophen-2(5H)-ones, and pyrrol-2(5H)-ones are prepared in good yields by cleavage of the corresponding 2-acyl-5-methoxy heterocycles using oxalyl bromide in dichloromethane at ambient temperature. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.