N-(2-propenyl)aminoethanol O-benzyloxime | 253601-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-propenyl)aminoethanol O-benzyloxime
• 英文别名: N-(2-propenyl)aminoethanal O-benzyloxime；N-(2-phenylmethoxyiminoethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 253601-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: GDIHBKLJCWYXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propenyl)aminoethanol O-benzyloxime 在 三乙基硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 O-benzyl-N-[1-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(2-propenyl)]amino-2-butyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Stannyl Radical Addition-Cyclization of Oxime Ethers Connected with Olefins

  摘要：

  研究了与烯烃分子相连的肟醚的斯坦尼基加成-环化反应。使用三乙基硼烷作为自由基引发剂，通过碳-碳键形成过程提供官能化的吡咯烷，从而有效地进行自由基反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.74
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 chloroacetaldehyde O-benzyloxime 反应 20.0h， 以76%的产率得到N-(2-propenyl)aminoethanol O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  Stannyl Radical Addition-Cyclization of Oxime Ethers Connected with Olefins

  摘要：

  研究了与烯烃分子相连的肟醚的斯坦尼基加成-环化反应。使用三乙基硼烷作为自由基引发剂，通过碳-碳键形成过程提供官能化的吡咯烷，从而有效地进行自由基反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.74

文献信息

• Solid-Phase Tandem Radical Addition-Cyclization Reaction: Triethylborane-Induced Reaction of Oxime Ethers Anchored to Polymer Support
  作者：Hideto Miyabe、Hirotaka Tanaka、Takeaki Naito

  DOI：10.1248/cpb.52.842

  日期：——

  Tandem radical addition-cyclization of oxime ethers anchored to polymer support was studied. The reaction of oxime ethers with stannyl radical proceeded effectively by the use of triethylborane as a radical initiator. The alkyl radical addition-cyclization reactions of oxime ether connected with alpha,beta-unsaturated carbonyl group proceeded under iodine atom-transfer reaction conditions to give the

  研究了固定在聚合物载体上的肟醚的串联自由基加成环化反应。肟醚与苯乙烯基自由基的反应通过使用三乙基硼烷作为自由基引发剂有效地进行。与碘，β-不饱和羰基连接的肟醚的烷基加成环化反应在碘原子转移反应条件下进行，通过两个碳-碳键形成过程得到官能化的氮杂环。
• Triethylborane-induced solid-phase radical cyclization of oxime ethers
  作者：Hideto Miyabe、Hirotaka Tanaka、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01788-8

  日期：1999.11

  The radical cyclization of oxime ethers anchored to a polymer support proceeded effectively by the use of triethylborane as a radical initiator to provide the functionalized pyrrolidines via a carbon-carbon bond-forming process.

  通过使用三乙基硼烷作为自由基引发剂，通过碳-碳键形成过程提供官能化的吡咯烷，有效地锚定了固定在聚合物载体上的肟醚的自由基环化作用。