{2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid | 1021204-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]acetic acid
• CAS: 1021204-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆S
• 分子量: 421.514
• InChiKey: ZSOKRQXZVQQHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 1-叔丁基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 1-(3-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 1-(3-氟苯基)-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 2-(2-(N-isobutyl-4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonamide)ethoxy)-acetic acid 、 {2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-ethoxy}acetic acid 、 1-(4-叔丁基苯基)-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 1-吡啶-3-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 1-(6-chloropyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 1-(3,4-dimethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 1-(3,4-difluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 N,N-dimethyl-1(1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanamine 、 N,N-dimethyl-1-(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanamine 、 1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 {2-[methyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid 、 1-phenyl-6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 {2-[benzyl-(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid 、 {2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid 、 1,2,3,4-四氢-1-甲基吡咯[1,2-A]吡嗪 、 1-苯基1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 1-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2-(2-(1-tert-butyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide 、 4-methoxy-N,2,3,6-tetramethyl-N-(2-(2-(1-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N,2,4,6-tetramethyl-N-(2-(2-oxo-2-(1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-tert-butyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,3,5-tetramethylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-N-isobutyl-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-(2-(2-(1-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-methoxy-N,2,3,5-tetramethyl-N-(2-(2-oxo-2-(1-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-methoxy-N,2,3,5-tetramethyl-N-(2-(2-oxo-2-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide 、 N-benzyl-4-methoxy-2,3,6-trimethyl-N-(2-(2-(1-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-methoxy-N-(2-(2-(1-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 N-benzyl-N-(2-(2-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-(6-chloropyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-(6-chloropyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,3,5-tetramethylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-(3,4-difluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 N-isobutyl-4-methoxy-2,3,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(1-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-(4-tert-butylphenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(6-((dimethylamino)methyl)-1-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzene-sulfonamide 、 N-(2-(2-(6-((dimethylamino)methyl)-1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 N-isobutyl-4-methoxy-N-(2-(2-(1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 4-methoxy-N,2,3,5-tetramethyl-N-(2-(2-oxo-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(2-(2-(1-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide 、 N-benzyl-N-(2-(2-(1-(3,4-dimethylphenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonamide 、 N-benzyl-N-(2-(2-(1-(4-tert-butylphenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonamide 、 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(1-phenyl-6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamido)-ethoxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• Substituted Amide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20080306084A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。
• US8106055B2
  申请人：——

  公开号：US8106055B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8580965B2
  申请人：——

  公开号：US8580965B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.