1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 865546-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine；1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 865546-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: CRSCKXXHDMRBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化促进叔胺的温和且官能团耐受的有氧 N-脱烷基化

  摘要：

  本文介绍了一种通过光氧化还原催化叔胺N-脱烷基化的温和方法的开发及其在后期功能化中的应用。使用所开发的方法，超过 30 种不同的脂肪族、苯胺型和复杂底物被证明可以进行N-脱烷基化，与文献中的方法相比，提供了一种具有更广泛官能团耐受性的方法。该范围还包括具有复杂子结构和药物底物的叔胺和仲胺分子。有趣的是，在几个环状子结构中观察到亚胺的α-氧化而不是N-脱烷基化，这表明亚胺是相关的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00656
• 作为产物：
  描述：

  1-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104

文献信息

• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in the Treatment and/or Inhibition of Pain
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20080167315A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  与公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物： 它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K + 通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的方法。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT AND/OR INHIBITION OF PAIN
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100004252A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物：其制备过程，包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物用于治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2 / 3 K +通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的用途。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。