一种高度非对映选择性的[3 + 2]-环加成策略涉及多个羟
吲哚和几个α,β-二取代的
硝基乙烯被开发来访问四取代的α-螺并
吡咯烷骨架。为了在热条件下生成甲
亚胺基团,首次使用了多种
α-氨基酸,仅通过改变
α-氨基酸的α-取代基(R = H和取代的碳)即可提供区域异构体13和14。该反应可耐受甘
氨酸,羟
吲哚和
硝基乙烯上的各种空间需求,富电子和缺电子的芳基和氮取代基。遵循绿色
化学原理,操作简单,例如使用无
金属,非惰性的环境,使用非卤代溶剂和易于分离,使此过程对扩大机会具有吸引力。该反应具有良好的产率(80-94%)和非对映选择性(高达98:2),有利于(顺式,顺式)-螺氧并
吲哚,在相同条件下与
β-硝基苯乙烯相比,区域选择性相反。两种带有未保护酰胺的螺
吡咯烷环加合物对革兰氏阳性MRSA表现出显着活性。