(+)-2S-(3-chlorophenyl)hexan-3,4-dione | 172754-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2S-(3-chlorophenyl)hexan-3,4-dione
• 英文别名: (2S)-2-(3-chlorophenyl)hexane-3,4-dione
• CAS: 172754-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: LNUUSESAFZQIMT-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2S-(3-chlorophenyl)hexan-3,4-dione 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到(S)-(+)-2-(3'-chlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用DiTOX手性助剂的对映选择性合成α-甲基羧酸

  摘要：

  使用1，3-二硫杂环丁烷1氧化物（DiTOX）单元作为立体控制元素和手性来源，已制备了五种高ee度的α-甲基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00837-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化氢异丙苯 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 (+)-2S-(3-chlorophenyl)hexan-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  使用DiTOX手性助剂的对映选择性合成α-甲基羧酸

  摘要：

  使用1，3-二硫杂环丁烷1氧化物（DiTOX）单元作为立体控制元素和手性来源，已制备了五种高ee度的α-甲基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00837-5

文献信息

• Page, Philip C.; McKenzie, Michael J.; Buckle, Derek R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2673 - 2676
  作者：Page, Philip C.、McKenzie, Michael J.、Buckle, Derek R.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of α-methyl carboxylic acids using a DiTOX chiral auxiliary
  作者：Philip C Bulman Page、Michael J McKenzie、Steven M Allin、Sukhbinder S Klair

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00837-5

  日期：1997.9

  Five α-methyl carboxylic acids have been prepared with high e.e.s using 1,3-dithiane 1-oxide (DiTOX) units as the stereocontrolling elements and sources of chirality.

  使用1，3-二硫杂环丁烷1氧化物（DiTOX）单元作为立体控制元素和手性来源，已制备了五种高ee度的α-甲基羧酸。