5-(3-methoxyphenyl)thiazole | 602298-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)thiazole
• 英文别名: 5-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 602298-91-9
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: XREHRYBBCYXMBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)thiazole 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 以490 mg的产率得到3-(thiazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型有效的C2对称性疟原虫I和II抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列含有C（2）对称核心结构的疟疾纤溶酶（Plm）I和II抑制剂，并测试了其蛋白酶抑制活性。这些化合物可以使用涉及二环氧的酚亲核开环的直接合成来制备。合成的示例化合物对Plm I和II均显示出显着的抑制活性，尤其是15c，其K（i）值分别为2.7nM和0.25nM，并且对组织蛋白酶D的选择性超过100倍。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00643-0
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻唑 、 3-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ISOPRENYLCYSTEINE CARBOXYL METHYLTRANSFERASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ISOPRÉNYLCYSTÉINE CARBOXYL MÉTHYLTRANFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体、对映体、溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及一般式（I）的化合物用于治疗、治疗异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶（ICMT）相关疾病的方法，或者用于制造治疗ICMT相关疾病的药物的化合物的用途，其中该疾病是癌症和/或早衰。本发明还涉及合成一般式（I）的化合物的方法。

  公开号：

  WO2019054944A1