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2-benzyl-3-methoxyphenol | 32565-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-3-methoxyphenol
英文别名
m-Methoxylbenzyl phenol
2-benzyl-3-methoxyphenol化学式
CAS
32565-34-7
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
OLEAJARPBKVMHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-3-methoxyphenol1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以37%的产率得到1-(2-(2-benzyl-3-methoxyphenoxy)ethyl)-4-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    揭示了按照式(I)定义的TRPM8调节剂,用于在皮肤和粘膜上产生降温效果。
    公开号:
    WO2021174475A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 L-脯氨酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-benzyl-3-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    从Knoevenagel /加氢/ Robinson环化序列的有机催化顺序一锅双级不对称合成Wieland-Miescher酮类似物:有机催化仿生还原的范围和应用
    摘要:
    通过还原烷基化,提出了一种实用且新颖的有机催化化学和对映选择性工艺,用于级联合成高度取代的2-烷基-环己烷-1,3-二酮和Wieland-Miescher(WM)酮类似物,这是关键步骤。首次,我们通过有机催化还原烷基化策略开发了二醛和1,3-环己二酮与醛和Hantzsch酯的一步烷基化。l的直接组合CH酸(二甲酮和1,3-环己烷二酮),醛,汉茨sch酯和甲基乙烯基酮的脯氨酸催化的级联Knoevenagel /加氢和级联的Robinson环氧化反应提供了高官能度的W-M酮类似物,并具有良好的收率。优异的对映选择性。许多还原性烷基化产物直接显示在药物化学中。
    DOI:
    10.1021/jo070277i
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文献信息

  • Metal-Free C–O Bond Functionalization: Catalytic Intramolecular and Intermolecular Benzylation of Arenes
    作者:Luis Bering、Kirujan Jeyakumar、Andrey P. Antonchick
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01495
    日期:2018.7.6
    conditions enabled a catalytic and metal-free Friedel–Crafts alkylation reaction with benzylic alcohols, producing water as the stoichiometric byproduct. A comprehensive scope (>50 examples) for both approaches and application in drug synthesis were demonstrated. Mechanistic studies suggest a Lewis acid-based mechanism for the metal-free Friedel–Crafts reaction.
    描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无属催化的Friedel-Crafts烷基化反应,从而产生作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围(> 50个示例)。机理研究表明,路易斯酸基机理可用于无属的Friedel-Crafts反应。
  • RADIATION CURABLE INK COMPOSITIONS
    申请人:Electronics for Imaging, Inc.
    公开号:EP3286229A1
    公开(公告)日:2018-02-28
  • US9540531B2
    申请人:——
    公开号:US9540531B2
    公开(公告)日:2017-01-10
  • [EN] RADIATION CURABLE INK COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ENCRE PHOTODURCISSABLES
    申请人:ELECTRONICS FOR IMAGING INC
    公开号:WO2016172210A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    This invention relates to radiation curable ink compositions comprising one or more mono-functional monomers, optionally one or more oligomers, one or more antioxidants capable to react with peroxy radicals to generate radicals to propagate polymerization, and one or more photoinitiators comprising at least an acylphosphine oxide, wherein the ratio of the antioxidants to acylphpsphine is 1 : 1 to 1 :20 by weight. The ink composition provides tack-free surface cure without requiring nitrogen or other inert gas during curing.
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