methyl 4-[allyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-(allylsulfonyl)butanoate | 686348-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[allyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-(allylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-enylamino]-3-prop-2-enylsulfonylbutanoate
• CAS: 686348-68-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆S₂
• 分子量: 415.532
• InChiKey: DUUYJUYHIIQDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[allyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-(allylsulfonyl)butanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到methyl [4-(4-methylphenylsulfonyl)-1,1-dioxido-3,4,5,8-tetrahydro-2H-1,4-thiazocin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Dallas K.; Li, Xiaofen; Jog, Parag V., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2750 - 2754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 在 Oxone 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl 4-[allyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-(allylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Dallas K.; Li, Xiaofen; Jog, Parag V., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2750 - 2754

  摘要：

  DOI：