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2-Hydroxy-4-heptyloxy-benzophenon | 3550-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-4-heptyloxy-benzophenon
英文别名
2-Hydroxy-4-n-heptyloxy-benzophenon;2-hydroxyhept-4-oxybenzophenone;(4-heptoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
2-Hydroxy-4-heptyloxy-benzophenon化学式
CAS
3550-43-4
化学式
C20H24O3
mdl
——
分子量
312.409
InChiKey
HRFNCVKOUIZYTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-4-heptyloxy-benzophenon盐酸羟胺potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4-Heptyloxy-2-hydroxy-phenyl)-phenyl-methanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 4-Alkoxy-2-hydroxyphenylketoximen als Metallextraktions-Reagenzien
    摘要:
    The C-Acylation (Friedel-Crafts reaction) of resorcinol with aluminium chloride, the monoetherification in 4-position of the resulting 2,4-dihydroxyphenylketones, and the preparation of oximes (8, 9, 10, 11) from this ketones were investigated. The compounds obtained are characterized by elemental analysis, and the i.r., u.v. and H-1-n.m.r. spectra are discussed. Solubility data of some oximes are determined in water, octane and toluene. The extraction properties for copper-(II)-and iron-(III)-ions are measured by isotope methods in relation to the extragent structure, the extraction time and the pH-range.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340313
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟二苯甲酮1-溴代庚烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-Hydroxy-4-heptyloxy-benzophenon
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 4-Alkoxy-2-hydroxyphenylketoximen als Metallextraktions-Reagenzien
    摘要:
    The C-Acylation (Friedel-Crafts reaction) of resorcinol with aluminium chloride, the monoetherification in 4-position of the resulting 2,4-dihydroxyphenylketones, and the preparation of oximes (8, 9, 10, 11) from this ketones were investigated. The compounds obtained are characterized by elemental analysis, and the i.r., u.v. and H-1-n.m.r. spectra are discussed. Solubility data of some oximes are determined in water, octane and toluene. The extraction properties for copper-(II)-and iron-(III)-ions are measured by isotope methods in relation to the extragent structure, the extraction time and the pH-range.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340313
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文献信息

  • Method of reduction of discoloration of aromatic peroxide initiated polyol (allyl carbonate) polymers and polymers produced thereby
    申请人:PPG INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0081984A1
    公开(公告)日:1983-06-22
    A solid polymeric composition comprising a polymerizate of a polyol (allyl carbonate), fragments of aromatic peroxide initiator, and an effective amount of a 2-hydroxy-4-alkoxy benzophenone. A method of polymerizing a polyol (allyl carbonate) monomer comprising: a) forming a composition comprising polyol (allyl carbonate) monomer and aromatic peroxide initiator; and b) initiating polymerization; characterized in that the composition initially contains up to 0.01 mole of original aromatic peroxide initiator per equivalent of polyol (allyl carbonate) monomer and an effective amount of a 2-hydroxy-4-alkoxy benzophenone. A method of reducing ultraviolet induced yellowing of aromatic peroxide initiated poly [polyol (allyl carbonate)] comprising: a) maintaining the level of original aromatic peroxide initiator up to about 0.01 mole per equivalent of polyol (allyl carbonate) monomer; and b) providing an effective amount of a 2-hydroxy-4-alkoxy benzophenone in the polyol (allyl carbonate) monomer. A method of reducing yellowing of aromatic peroxide initiated poly [polyol (allyl carbonate) comprising: a) maintaining the level of original aromatic peroxide initiator up to 0.01 mole per equivalent of polyol (allyl carbonate) monomer and providing an effective amount of a 2-hydroxy-4-alkoxy benzophenone; b) polymerizing the polyol (allyl carbonate) to form a solid polymerizate; and c) continuing the polymerization above 100 degrees Centigrade and low enough to avoid thermal degradation induced yellowness.
    一种固体聚合物组合物,包括多元醇(碳酸烯丙酯)的聚合物、芳香族过氧化物引发剂片段和有效量的 2-羟基-4-烷氧基二苯甲酮。 一种多元醇(碳酸烯丙酯)单体的聚合方法,包括: 1: a) 形成由多元醇(碳酸烯丙酯)单体和芳香族过氧化物引发剂组成的组合物;和 b) 引发聚合;其特征在于,该组合物最初每当量多元醇(碳酸烯丙酯)单体含有高达 0.01 摩尔的原始芳香族过氧化物引发剂和有效量的 2-羟基-4-烷氧基二苯甲酮。 一种减少芳香族过氧化物引发的聚[多元醇(碳酸烯丙酯)]的紫外线诱导黄化的方法,包括: 1: a) 将原始芳香族过氧化物引发剂的含量保持在每当量多元醇(碳酸烯丙酯)单体约 0.01 摩尔的水平;以及 b) 在多元醇(碳酸烯丙酯)单体中提供有效量的 2-羟基-4-烷氧基二苯甲酮。 一种减少芳香族过氧化物引发的多元醇[多元醇(碳酸烯丙酯)]黄变的方法,包括: 1: a) 将原始过氧化芳烃引发剂的含量保持在每当量多元醇(碳酸烯丙酯)单体 0.01 摩尔的水平,并提供有效量的 2-羟基-4-烷氧基二苯甲酮; b) 使多元醇(碳酸烯丙酯)聚合,形成固体聚合体;以及 c) 在摄氏 100 度以上和足够低的温度下继续聚合,以避免热降解引起的黄变。
  • US3978156A
    申请人:——
    公开号:US3978156A
    公开(公告)日:1976-08-31
  • US3987001A
    申请人:——
    公开号:US3987001A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US3950303A
    申请人:——
    公开号:US3950303A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4000101A
    申请人:——
    公开号:US4000101A
    公开(公告)日:1976-12-28
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