2,4-Diphenyl-benzophenon | 15295-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-benzophenon
• 英文别名: 2,4-Diphenylbenzophenone；(2,4-diphenylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 15295-65-5
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: KZOMHYSMLPGCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-benzophenon 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 4'-Benzyl-m-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Reactions in the m-Terphenyl Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a100
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2,4-Diphenyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649

文献信息

• Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control
  作者：He Zhang

  DOI：10.1007/s00706-023-03101-3

  日期：2023.8

  products via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl titanium reagents and dihalogenated benzophenone or dihalogenated acetophenone scaffolds is described. The method uses Pd(dba)2 as catalyst and 2-diisopropylphosphino-2′-dimethylaminobiphenyl as ligand in THF/NMP (3:1) (4.0 cm3) for 10 h at 0 °C. The system can tolerate various functional groups such as aldehydes, esters, etc. In the process of optimizing

  描述了一种通过芳基钛试剂和二卤代二苯甲酮或二卤代苯乙酮支架的钯催化交叉偶联选择性形成C2偶联产物的方法。该方法使用Pd(dba) 2作为催化剂，2-二异丙基膦-2'-二甲基氨基联苯作为配体，在THF/NMP (3:1) (4.0 cm 3 )中于0℃反应10小时。该体系可以耐受醛、酯等多种官能团。在优化偶联方法的过程中，我们还合成了两种新的配体，并制备了五种新的单取代芳香酮，这在本文中为首次出现。 图形概要
• TETRAHYDROBENZINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1057814A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  This invention creates compounds represented by the following formula (1) which, alone or as a plurality of them simultaneously, act upon serotonin receptors, and thereby provides pharmaceutical compositions that contain these compounds and are useful for the treatment or prevention of diseases which are considered to be induced by the abnormality of central and peripheral serotonin controlling functions. In the formula, R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 is a hydrogen atom or a specified substituent; n is an integer of 2 to 6; and α is the following formula (a), (b), (c), (d) or (e). In formulae (a) and (b), R3 is a hydrogen atom or a specified substituent; X is NR10, NCONR11R12, S, SO, SO2 or O; R10 is a hydrogen atom or a specified substituent; R11 and R12 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl; Y is a methylene group or a carbonyl group. In formula (c), R4 is a hydrogen atom or a specified substituent; R5 is a hydrogen atom or a specified substituent; k is 0 or an integer of 1 to 3; m is 0 or an integer of 1 to 3; each of A and B is a group which forms a specified ring via a double bond; k + m is an integer of 1 to 3. In formulae (d) and (e), R4 is as defined above; G is CH2, S, O or C=O; D is CH or N; p is an integer of 1 to 3; each of E and J is a group which forms a benzene ring or a pyridine ring via a double bond; R6 and R7 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl or the like specified substituent.

  本发明创造了由下式(1)表示的化合物，这些化合物单独或多个同时作用于血清素受体，从而提供了含有这些化合物的药物组合物，这些组合物可用于治疗或预防被认为是由中枢和外周血清素控制功能异常诱发的疾病。 式中，R1 是氢原子、低级烷基或芳烷基；R2 是氢原子或特定取代基；n 是 2 至 6 的整数；α 是下式 (a)、(b)、(c)、(d) 或 (e)。 在式(a)和(b)中，R3 是氢原子或特定取代基；X 是 NR10、NCONR11R12、S、SO、SO2 或 O；R10 是氢原子或特定取代基；R11 和 R12 独立地是氢原子或低级烷基；Y 是亚甲基或羰基。在式(c)中，R4 是氢原子或特定取代基；R5 是氢原子或特定取代基；k 是 0 或 1 至 3 的整数；m 是 0 或 1 至 3 的整数；A 和 B 各自是通过双键形成特定环的基团；k + m 是 1 至 3 的整数。在式(d)和(e)中，R4 如上定义；G 是 CH2、S、O 或 C＝O；D 是 CH 或 N；p 是 1 至 3 的整数；E 和 J 各自是通过双键形成苯环或吡啶环的基团；R6 和 R7 独立地是氢原子或低级烷基或类似的指定取代基。
• Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1850 - 1857
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6498251B1
  申请人：——

  公开号：US6498251B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Synthesis of Functionalized 3,4-Diarylbenzophenones and 2,4-Diarylbenzophenones by Site-Selective Suzuki and Sonogashira Cross-Coupling Reactions of Bis(triflates) of 3,4- and 2,4-Dihydroxybenzophenone
  作者：Peter Langer、Rasheed Khera、Muhammad Nawaz、Holger Feist、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0031-1289649

  日期：2012.1

  Palladium(0)-catalyzed Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions of the bis(triflates) of 2,4- and 3,4-dihydroxybenzophenone afforded 2,4- and 3,4-diarylbenzophenones, respectively. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of position 4. benzophenone - cross-coupling - palladium - site-selectivity - Suzuki reaction - Sonogashira reaction

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应