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2,4-Diphenyl-benzophenon | 15295-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Diphenyl-benzophenon
英文别名
2,4-Diphenylbenzophenone;(2,4-diphenylphenyl)-phenylmethanone
2,4-Diphenyl-benzophenon化学式
CAS
15295-65-5
化学式
C25H18O
mdl
——
分子量
334.417
InChiKey
KZOMHYSMLPGCCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Diphenyl-benzophenonsodium hydroxide一水合肼二乙二醇 作用下, 生成 4'-Benzyl-m-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    Reactions in the m-Terphenyl Series1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01165a100
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双(三氟甲磺酸酯)的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮
    摘要:
    钯(0)催化的2,4-和3,4-二羟基二苯甲酮的双(三氟甲磺酸酯)的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2,4-和3,4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行,有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289649
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文献信息

  • Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control
    作者:He Zhang
    DOI:10.1007/s00706-023-03101-3
    日期:2023.8
    products via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl titanium reagents and dihalogenated benzophenone or dihalogenated acetophenone scaffolds is described. The method uses Pd(dba)2 as catalyst and 2-diisopropylphosphino-2′-dimethylaminobiphenyl as ligand in THF/NMP (3:1) (4.0 cm3) for 10 h at 0 °C. The system can tolerate various functional groups such as aldehydes, esters, etc. In the process of optimizing
    描述了一种通过芳基试剂和二卤代二苯甲酮或二卤代苯乙酮支架的催化交叉偶联选择性形成C2偶联产物的方法。该方法使用Pd(dba) 2作为催化剂,2-二异丙基膦-2'-二甲基联苯作为配体,在THF/NMP (3:1) (4.0 cm 3 )中于0℃反应10小时。该体系可以耐受醛、酯等多种官能团。在优化偶联方法的过程中,我们还合成了两种新的配体,并制备了五种新的单取代芳香酮,这在本文中为首次出现。 图形概要
  • TETRAHYDROBENZINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1057814A1
    公开(公告)日:2000-12-06
    This invention creates compounds represented by the following formula (1) which, alone or as a plurality of them simultaneously, act upon serotonin receptors, and thereby provides pharmaceutical compositions that contain these compounds and are useful for the treatment or prevention of diseases which are considered to be induced by the abnormality of central and peripheral serotonin controlling functions. In the formula, R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 is a hydrogen atom or a specified substituent; n is an integer of 2 to 6; and α is the following formula (a), (b), (c), (d) or (e). In formulae (a) and (b), R3 is a hydrogen atom or a specified substituent; X is NR10, NCONR11R12, S, SO, SO2 or O; R10 is a hydrogen atom or a specified substituent; R11 and R12 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl; Y is a methylene group or a carbonyl group. In formula (c), R4 is a hydrogen atom or a specified substituent; R5 is a hydrogen atom or a specified substituent; k is 0 or an integer of 1 to 3; m is 0 or an integer of 1 to 3; each of A and B is a group which forms a specified ring via a double bond; k + m is an integer of 1 to 3. In formulae (d) and (e), R4 is as defined above; G is CH2, S, O or C=O; D is CH or N; p is an integer of 1 to 3; each of E and J is a group which forms a benzene ring or a pyridine ring via a double bond; R6 and R7 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl or the like specified substituent.
    本发明创造了由下式(1)表示的化合物,这些化合物单独或多个同时作用于血清素受体,从而提供了含有这些化合物的药物组合物,这些组合物可用于治疗或预防被认为是由中枢和外周血清素控制功能异常诱发的疾病。 式中,R1 是氢原子、低级烷基或芳烷基;R2 是氢原子或特定取代基;n 是 2 至 6 的整数;α 是下式 (a)、(b)、(c)、(d) 或 (e)。 在式(a)和(b)中,R3 是氢原子或特定取代基;X 是 NR10、NCONR11R12、S、SO、SO2 或 O;R10 是氢原子或特定取代基;R11 和 R12 独立地是氢原子或低级烷基;Y 是亚甲基或羰基。在式(c)中,R4 是氢原子或特定取代基;R5 是氢原子或特定取代基;k 是 0 或 1 至 3 的整数;m 是 0 或 1 至 3 的整数;A 和 B 各自是通过双键形成特定环的基团;k + m 是 1 至 3 的整数。在式(d)和(e)中,R4 如上定义;G 是 CH2、S、O 或 C=O;D 是 CH 或 N;p 是 1 至 3 的整数;E 和 J 各自是通过双键形成苯环或吡啶环的基团;R6 和 R7 独立地是氢原子或低级烷基或类似的指定取代基。
  • Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1850 - 1857
    作者:Dimroth,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US6498251B1
    申请人:——
    公开号:US6498251B1
    公开(公告)日:2002-12-24
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同类化合物

(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯