{4'-tert-butyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]biphenyl-2-yl}phenylmethanone | 1360171-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: {4'-tert-butyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]biphenyl-2-yl}phenylmethanone
• 英文别名: [2-(4-Tert-butylphenyl)-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]-phenylmethanone；[2-(4-tert-butylphenyl)-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1360171-74-9
• 化学式: C₃₂H₂₈O₂
• 分子量: 444.573
• InChiKey: ZDFIIJAKBHTFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 {4'-tert-butyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]biphenyl-2-yl}phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649

文献信息

• Synthesis of Functionalized 3,4-Diarylbenzophenones and 2,4-Diarylbenzophenones by Site-Selective Suzuki and Sonogashira Cross-Coupling Reactions of Bis(triflates) of 3,4- and 2,4-Dihydroxybenzophenone
  作者：Peter Langer、Rasheed Khera、Muhammad Nawaz、Holger Feist、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0031-1289649

  日期：2012.1

  Palladium(0)-catalyzed Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions of the bis(triflates) of 2,4- and 3,4-dihydroxybenzophenone afforded 2,4- and 3,4-diarylbenzophenones, respectively. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of position 4. benzophenone - cross-coupling - palladium - site-selectivity - Suzuki reaction - Sonogashira reaction

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应