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5-氰基-6-甲基烟酸 | 1216866-96-4

中文名称
5-氰基-6-甲基烟酸
中文别名
——
英文名称
5-cyano-6-methylnicotinic acid
英文别名
5-cyano-6-methylpyridine-3-carboxylic acid
5-氰基-6-甲基烟酸化学式
CAS
1216866-96-4
化学式
C8H6N2O2
mdl
MFCD11505881
分子量
162.148
InChiKey
DIHBEWMXYDGNED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氰基-6-甲基烟酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S)-N-(5-chloro-2-methyl-3-((3-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-5-cyano-6-methylnicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
    公开号:
    WO2015180614A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-cyano-2-hydroxy-6-methylnicotinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 5-氰基-6-甲基烟酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
    公开号:
    WO2015180614A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015180612A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
    揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
  • Novel N-Linked Aminopiperidine-Based Gyrase Inhibitors with Improved hERG and in Vivo Efficacy against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
    作者:Shahul Hameed P、Vikas Patil、Suresh Solapure、Umender Sharma、Prashanti Madhavapeddi、Anandkumar Raichurkar、Murugan Chinnapattu、Praveena Manjrekar、Gajanan Shanbhag、Jayashree Puttur、Vikas Shinde、Sreenivasaiah Menasinakai、Suresh Rudrapatana、Vijayashree Achar、Disha Awasthy、Radha Nandishaiah、Vaishali Humnabadkar、Anirban Ghosh、Chandan Narayan、V. K. Ramya、Parvinder Kaur、Sreevalli Sharma、Jim Werngren、Sven Hoffner、Vijender Panduga、C. N. Naveen Kumar、Jitendar Reddy、Mahesh Kumar KN、Samit Ganguly、Sowmya Bharath、Ugarkar Bheemarao、Kakoli Mukherjee、Uma Arora、Sheshagiri Gaonkar、Michelle Coulson、David Waterson、Vasan K. Sambandamurthy、Sunita M. de Sousa
    DOI:10.1021/jm500432n
    日期:2014.6.12
    value. We describe a novel class of N-linked aminopiperidinyl alkyl quinolones and naphthyridones that kills Mtb by inhibiting the DNA gyrase activity. The mechanism of inhibition of DNA gyrase was distinct from the fluoroquinolones, as shown by their ability to inhibit the growth of fluoroquinolone-resistant Mtb. Biochemical studies demonstrated this class to exert its action via single-strand cleavage
    DNA促旋酶是开发抗结核分枝杆菌药物的临床验证靶标(MTB)。尽管有希望将氟喹诺酮类药物(FQs)用作抗结核药物,但先前对FQs耐药的流行很可能会限制其临床价值。我们描述了一种新型的N-连接的氨基哌啶基烷基喹诺酮类和萘啶酮类,通过抑制DNA促旋酶活性杀死Mtb。DNA促旋酶的抑制机制与氟喹诺酮类截然不同,其抑制氟喹诺酮类抗性Mtb生长的能力证明了这一点。生化研究表明,该类化合物通过单链裂解而不是双链裂解发挥作用,如氟喹诺酮类药物所见。这些化合物对细胞外和细胞内的Mtb具有高度的杀菌作用。铅的优化导致鉴定了具有改善的口服生物利用度并降低了心脏离子通道负担的有效化合物。该系列化合物在各种结核病鼠模型中均有效。
  • [EN] OXADIAZOLE MODULATORS OF S1P METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS D'OXADIAZOLE DE S1P, AINSI QUE PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2017004608A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The invention is directed to Compounds of Formula (I): wherein each variable is defined herein, as well as methods of making and using the compounds as agonists of S1P1 and/or S1P5 for instance for treating graft versus host disease and autoimmune diseases.
    这项发明涉及公式(I)的化合物:其中每个变量在此定义,以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5激动剂的方法,例如用于治疗移植物抗宿主病和自身免疫疾病。
  • 桥环哌嗪类衍生物或其盐及其制备方法和用 途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN109134476B
    公开(公告)日:2021-03-19
    本发明属于化学医药技术领域,涉及桥环哌嗪类衍生物或其盐及其制备方法,以及所述桥环哌嗪类衍生物或其盐在制备治疗与RORγt有关的疾病的药物中的用途。经实验,结果显示,本发明的桥环哌嗪类衍生物能有效抑制RORγt蛋白受体,调控Th17细胞的分化,抑制IL‑17的产生,可进一步作为治疗RORγt介导的炎症相关类疾病的治疗药物,尤其适用于治疗多发性硬化、类风湿关节炎、胶原诱导性关节炎、银屑病、炎症性肠病、脑脊髓炎、克隆疾病、哮喘、癌症等炎症相关类疾病。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Baloglu Erkan
    公开号:US20130059883A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.
    公开的化合物具有以下公式:其中X1,X2,X3,R1,R2,R3,R4,Y,A,Z,L和n的定义如下,以及制备和使用它们的方法。
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